Preview

Российский паразитологический журнал

Расширенный поиск
№ 3 (2015)
Скачать выпуск PDF

ФАУНА, МОРФОЛОГИЯ И СИСТЕМАТИКА ПАРАЗИТОВ 

7-14 30
Аннотация

Цель исследования  –  проведение морфологической и молекулярно-генетической идентификации и изучение филогенетической взаимосвязи среди видов протостронгилид. Материалы и методы.  Гельминтологический материал собирали от диких и домашних полорогих и наземных моллюсков рода  Xeropicta  в предгорно-горных зонах Узбекистана. Морфологию протостронгилид изучали методами Боева (1975) и Anderson  (1978). Для определения вида нематод готовили временные препараты, обработанные глицерином. Личинок первой стадии изучали путем исследования проб фекалий животных с учетом длины, формы хвоста и размера тела. Для изучения морфологии личинок третьей стадии протостронгилид отделяли ножки у зараженных моллюсков Xeropicta candaсharica и помещали их в искусственный желудочный сок, где разрушался чехлик и освобождались инвазионные личинки.  После определения видовой принадлежности половозрелых и личиночных стадий нематод материал хранили в отдельных пробирках с дистиллированной водой при низких температурах (-  20 ºС) или в 70%-ном этаноле для молекулярного анализа. В работе использованы микроскопы ML 2000 с цифровой камерой и Olympus CX31. Выделение ДНК, амплификацию и секвенирование проводили на автоматическом секвенаторе. Филогенетический анализ проводили при помощи програмного обеспечения ClustalX 2.0. Филогенетические деревья построены при помощи метода  присоединения соседей  NJ  (Neighbor–Joining  method).  Для сравнения филогенетического анализа использованы нуклеотидные последовательности ITS-2 участка видов  Protostrongylus  rufescens  (EU018485),  P.  shiozawai (AB478249),  Ortostrongylus  macrotis  (EU018483),  Cystocaulus  ocreatus  (EU018481) и Umingmakstrongylus pallikuukensis (AY648409), которые получены из Генбанка (NCBI GenBank).  Результаты и обсуждение.  Обнаружены половозрелые нематоды  четырех  видов протостронгилид:  Protostrongylus  rufescens,  P.  hobmaieri,  Spiculocaulus  leuckarti  и  Cystocaulus ocreatus. ДНК четырех видов  половозрелых протостронгилид и личинок  была амплифицирована с использованием ITS-2 региона. Размер амплификатов у нематоды P. rufescens и P. hobmaieri составил 380 пар нуклеотидов (п. н.), S.  leuckarti – 388, C. ocreatus – 399. По результатам филогенетического анализа и сравнения нуклеотидных последовательностей  у  Caprinae  выявлено 5 видов протостронгилид: Protostrongylus rufescens, P. hobmaieri, Protostrongylus sp., Spiculocaulus leuckarti и Cystocaulus  ocreatus.  Морфологический и молекулярно-генетический анализ выявленных нематод позволяет провести их точную идентификацию. 

ЭКОЛОГИЯ И БИОЛОГИЯ ПАРАЗИТОВ 

15-19 49
Аннотация

Цель исследования  –  изучение восприимчивости моллюсков вида  Helix pomatia  к протостронгилидам при многократном заражении. Материалы и методы. Экспериментальное заражение моллюсков вида  H.  pomatia  (Mollusca, Helicidae) протостронгилидами (Nematoda:  Protostrongylidae) осуществляли последовательно 4 раза через каждые 14–20 сут. Через 2 недели после каждого очередного заражения часть моллюсков вскрывали с целью определения экстенсивности и интенсивности инвазии  (ИИ), коэффициента внедрения личинок в моллюсков, стадии развития в моллюсках. Личинок протостронгилид получали из ноги моллюска, которую отсекали и исследовали под микроскопом компрессорным методом. Полученные результаты обработали статистически, используя программу Statistica 7. Результаты и обсуждение. Выявлено, что после каждого нового заражения ИИ и коэффициент внедрения повышаются. Данные исследований показали, что моллюски остаются восприимчивыми к инвазии протостронгилидами в условиях многократного  заражения. После 3  и 4-го заражений относительное  число  внедрившихся в моллюсков личинок меньше, по сравнению с 1 и 2-м инвазированием. Это означает, что у хозяина существуют механизмы, ограничивающие увеличение интенсивности инвазии протостронгилидами в условиях повторяющихся заражений. 

20-22 38
Аннотация

Вид  Gongulema  caucasica  является распространенной  нематодой  воробьиных  птиц  на  территории Кабардино-Балкарского биосферного высокогорного заповедника, что создает условия  для заражения гонгулемозом домашних кур в регионе.  Цель исследования  -  изучение распространения нематоды Gongulema  caucasica  у диких и синантропных птиц Кабардино-Балкарского биосферного высокогорного заповедника. Материалы  и  методы.   Исследование  гельминтов диких и синантропных птиц проводили на территории Кабардино-Балкарского высокогорного заповедника. В течение 2011–2014 гг. собраны и исследованы 71 тушка диких и синантропных птиц. Результаты и обсуждение.  В результате гельминтологических вскрытий органов и тканей диких и синантропных птиц нематода  Gongulema caucasica   обнаружена  у  6 особей 7 видов  отряда  Воробьинообразные (обыкновенная каменка,  воробей полевой,  коноплянка,  снегирь, чекан луговой, трясогузка, зяблик) на территории Кабардино-Балкарского биосферного высокогорного заповедника. Основным местом локализации нематод G.  caucasica является  пищевод и реже железистый желудок. 

23-28 62
Аннотация

По результатам многолетних исследований коллектива лаборатории паразитологии ГНУ ЯНИИСХ,  Решетниковым А.Д.  и др.,  создана  база данных по эпизоотическому мониторингу паразитарных болезней сельскохозяйственных и диких животных, человека и рыб Якутии, представляющая  совокупность самостоятельных материалов, выполненных в разные годы при выполнении докторских, кандидатских, аспирантских исследований, а также при выполнении плана НИОКР  ГНУ ЯНИИСХ СО РАСХН в 2000–2010 гг. 

ЭПИЗООТОЛОГИЯ, ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И МОНИТОРИНГ ПАРАЗИТАРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ 

29-36 20
Аннотация

Цель исследования  –  анализ динамики очагов нотокотилезов у птиц в экосистеме озера Чаны в Западной Сибири за последние 80 лет. Материалы и  методы.  Гельминтологические исследования моллюсков-битиниид и птиц проводили в бассейне оз. Чаны в 1996–2013 гг. Методом неполного гельминтологического вскрытия исследовали кишечники 172 птиц, относящихся к 17 видам. Сбор моллюсков-битиниид проводили вручную в летний период. Всего собрано свыше 9 000 экз. моллюсков, относящихся к видам  Bithynia  tentaculata  и  B.  troscheli.  Компрессорным методом определяли  зараженность моллюсков церкариями трематод с последующим расчетом экстенсивности и интенсивности инвазии, индекса обилия. Результаты и обсуждение.  Из 17 видов птиц мариты нотокотилид зарегистрированы у 7 видов. Установлена различная степень зараженности разных видов птиц нотокотилидами. Экстенсивность инвазии составила лысухи 70,5 %, кряквы 57,1, чирка-трескунка 42,8, красноголовой чернети 54,5 % при интенсивности инвазии соответственно 35,6; 8,0; 19,3 и 5,5 экз. При исследовании птиц в районе оз. Чаны в 1934–1938 гг. нотокотилиды обнаружены у 15 из 90 видов птиц. Анализ динамики нотокотилидозов птиц в экосистеме оз. Чаны за последние 80 лет показал, что зараженность птиц увеличилась с 23 % в 30-е годы прошлого века до 31 % в 70-е годы и до 60 % в наших исследованиях. За последние 80 лет 22 вида птиц исполняли роль окончательных хозяев. Обнаружение марит трематод сем. Notocotylidae разными исследователями во все годы обследований и ежегодное наличие партенит у моллюсков сем. Bithyniidae указывает на наличие стабильного очага нотокотилидоза в экосистеме оз. Чаны. Зараженность околоводных птиц в регионе за последние годы увеличилась более чем в два раза.  

37-44 73
Аннотация

Цель работы – анализ  эпизоотической ситуации по протозойным кровепаразитарным болезням домашних и диких  животных в Российской Федерации. Материалы и методы. Формы ветеринарной отчётности, литературные источники. Результаты и обсуждение.  В статье обобщены и проанализированы данные об эпизоотической ситуации по протозойным кровепаразитарных болезням животных в субъектах РФ. Показано, что для достоверной  оценки эпизоотической ситуации необходимо объединение научно-исследовательских институтов и ветеринарной службы с целью разработки системы мониторинга с учётом рекомендаций МЭБ (Международное Эпизоотическое бюро). 

45-52 31
Аннотация

Цель  исследований  –  изучение состояния уровней возможных первичных повреждений ДНК соматических и генеративных клеток хозяина при инвазиях свиным и бычьим цепнями на имагинальной стадии развития, а также при сенсибилизации белковыми соматическими продуктами из тканей тениид в зависимости от дозы их введения. Материалы и методы.  Исследования по изучению  влияния инвазии свиным или бычьим цепнями на соматические и генеративные клетки хозяина были проведены на 15 золотистых хомяках-самцах,  разделенных  на 3 группы. Первая служила незараженным контролем, животные  второй  и третьей  инвазированы  соответственно  Taenia  solium  и  T.  saginatus  в дозе  по 20 цистицерков  на голову.  Щелочной гель-электрофорез изолированных клеток костного мозга и семенников у животных всех групп проводили на 45-е сутки от начала опыта. Интенсивность инвазий определяли путем подсчета паразитов в тонком кишечнике.  Изучение возможных генотоксического и цитотоксического эффектов в геноме млекопитающих при трехкратной подкожной сенсибилизации белковыми соматическими продуктами  (БСП)  из тканей половозрелых паразитов  T.  solium  и  T. saginatus проводили на 35 мышах-самцах, которых разделили на 3 группы аналогично предыдущему опыту.  Мышам контрольной группы вводили трехкратно подкожно во внутреннюю  поверхность бедра по 0,2 мл 0,9%-ного раствора хлорида натрия. Животным второй и третьей групп  вводили трехкратно подкожно во внутреннюю поверхность бедра БСП  T.  solium  или БСП  T.  saginatus  из расчета 200, 400 или 800 мкг/г массы тела животного соответственно. Учет изменений щелочного гель-электрофореза отдельных клеток в клетках костного мозга и семенников сенсибилизированных животных  осуществляли на 4-е  сутки  от первого введения паразитарного продукта. Концентрацию общего белка в БСП определяли биуретовым методом. Повреждения молекулы ДНК при щелочном гель-электрофорезе  изолированных клеток  анализировали с использованием  программы «СASP  v. 1.2.2». Из каждого микропрепарата подсчитывали  по 100 клеток,  в каждой из которых учитывали «длину хвоста»  кометы в пикселях, а также процент  ДНК в «хвосте». В качестве показателя генотоксического воздействия факторов среды использовали «момент хвоста», вычисленный из «длины хвоста», умноженной на процент ДНК в «хвосте». Для оценки цитотоксического воздействия метаболитов гельминтов и их паразитарных продуктов на клетки костного мозга, семенников животных в 100 случайно выбранных клетках определяли процент апоптотических, изображения которых характеризуют минимальные размеры ядра и большой хвост, разбросанный во все стороны. Статистическую обработку полученных данных проводили с использованием программ Statistica 5.0. и Excel 2002.  Результаты и  обсуждение.  Установлено, что трехкратная подкожная сенсибилизация белковыми соматическими продуктами из тканей  T.  solium  и  T.  saginatus  сопровождается генотоксическим эффектом в соматических клетках костного мозга и генеративных клетках семенников мышей линии СВА, который характеризуется ростом одноцепочечных разрывов и щелочно-лабильных сайтов ядерной ДНК клеток. Рост повреждений ядерной молекулы ДНК клеток зависит от дозы белкового соматического продукта из тканей  T.  saginatus  и достоверно возрастает при ее увеличении. Белковые соматические продукты из тканей  T.  solium  и  T.  saginatus  при трехкратной подкожной сенсибилизации проявляют цитотоксическое воздействие в виде роста апоптотических клеток костного мозга и семенников. Белковый соматический продукт из тканей T. saginatus обладает дозозависимым цитотоксическим воздействием. 

 

ПАТОГЕНЕЗ, ПАТОЛОГИЯ И ЭКОНОМИЧЕСКИЙ УЩЕРБ 

53-60 40
Аннотация

Цель исследования – изучение патоморфологических изменений в органах дыхания лося при диктиокаулезе.  Материалы и методы.  Проведено гельминтологическое вскрытие трупа лося, спонтанно инвазированного  Dictyocaulus eckerti. Для гистологического  исследования отобрали кусочки пораженных участков легких на границе со здоровой тканью. Материал фиксировали в 10%-ном водном растворе нейтрального формалина. Изготовление парафиновых гистологических срезов толщиной 5–7 мкм  проводили по общепринятым методикам. Срезы окрашивали гематоксилином и эозином. Микрофотосъемку осуществляли камерой «Digital» на микроскопе «Genaval».  Результаты  и обсуждение.  В  легких лося, инвазированного  D. eckerti,  выявлены существенные структурные изменения. Личинки D. eckerti обнаружены в гранулёмах в просветах мелких и средних бронхах.  При  патогистологическом  исследовании легких теленка лося обнаружено наличие множественных паразитарных гранулём, очагов гиперемии и кровоизлияний. В местах локализации паразита интерстициальная ткань легкого утолщена за счет инфильтрации лимфоидными клетками, эозинофилами, единичными нейтрофилами и  гистиоцитами и очагового разрастания соединительной ткани.  

ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА 

61-64 33
Аннотация

Цель исследования  –  изучение эффективности левамизола при филометроидозе карпа в лабораторных условиях. Материалы и методы. Опыт проводили на чешуйчатых карпах массой тела 300 г, спонтанно инвазированных  Philometra lusiana. У карпа отмечали клинические признаки филометроидоза. Интенсивность инвазии составила до опыта 10–20 экз./особь. Карпов разделили на 6 групп по 10 особей в группе. Рыбе 1, 2, 3, 4 и 5-й групп вводили через катетер левамизол в дозе соответственно 100, 50, 25, 15 и 5 мг/кг в составе 2%-ного крахмального геля. Рыба 6-й группы препарат не получала и служила контролем. Эффективность препарата учитывали через 7 суток путем вскрытия рыбы для обнаружения самок Ph.  lusiana  в чешуйных кармашках и самцов между оболочками плавательных пузырей. Соскобы оболочки пузыря исследовали под микроскопом при увеличении в 56 раз и определяли экстенсивность и интенсивность инвазии. Результаты  и обсуждение.  Левамизол высокоэффективен при филометроидозе карпов. Препарат приводит к гибели самок и самцов  Ph. lusiana  в дозах 100–15 мг/кг. В дозе 5 мг/кг левамизол не эффективен, в дозе 100 мг/кг вызывает снижение пищевой активности рыб. 

65-74 22
Аннотация

Проблема, касающаяся лечения  этих  болезней,  это проблема устойчивости к лекарственным  препаратам. Устойчивость к лекарственным препаратам часто возникает вследствие ключевых мутаций при неправильном выборе метода лечения, и уже продемонстрировала  свою способность к глобальному распространению,  затрудняя дальнейшую разработку современных  и более эффективных лечебных программ, таких как программы Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ). В этой статье мы рассматриваем историю применения противомалярийных средств, развитие устойчивости к ним в Африке и Азии, механизм действия лекарственных препаратов и лекарственную устойчивость,  а также влияние устойчивости на политику ВОЗ. 

75-79 81
Аннотация

Цель исследования  –  изучение эффективности новых антигельминтиков широкого спектра действия при основных гельминтозах крупного рогатого скота. Материалы и методы. Проведено 4 опыта по испытанию антигельминтиков при гельминтозах крупного рогатого скота в условиях хозяйств Вологодской области. В первом опыте на 125 головах крупного рогатого скота при фасциолезе испытали на разных группах животных по 25 голов в каждой фаскоцид в дозе 10 мг/кг, гельмицид в дозе 5,25 мг/кг по ДВ, альбендазол в дозе 15 мг/кг, фезол в дозе 14 мг/кг, альбен в дозе 10 мг/кг однократно. Эффективность препаратов учитывали по результатам копроовоскопии до и через 45 суток после дегельминтизации. Второй опыт провели при парамфистомозе крупного рогатого скота с испытанием тех же препаратов. В 3, 4 и 5-м опытах использовали те же препараты соответственно при мониезиозе, стронгилятозах пищеварительного тракта и диктиокаулезе молодняка крупного рогатого скота. Результаты и обсуждение. При фасциолезе крупного рогатого скота эффективность составила фаскоцида и гельмицида 100 %, фезола 92, альбена 76 %, при парамфистомозе соответственно 100 %, 84, 80 и 68 %. Эффективность при мониезиозе крупного рогатого скота была равной гельмицида и фезола 100 и альбена 92 %, а при желудочно-кишечных стронгилятозах фезола 100 %, гельмицида 92 и альбена 84 %. При диктиокаулезе эффективность составила гельмицида 88 %, фезола 92 и альбена 80 %. 

80-85 30
Аннотация

Цель исследования – разработка эффективных и энергосберегающих методов обеззараживания рыб и рыбной продукции от личинок описторхид как в промышленных, так и в домашних условиях. Материалы и методы. В опыте использовали язей, спонтанно зараженных метацеркариями Opisthorchis  felineus.  Для обработки зараженной описторхидами рыбы применяли вакуумную обработку, электродинамический удар, ультразвуковую обработку и СВЧ-излучение. Метацеркарии O.  felineus  выделяли методом искусственного переваривания. Жизнеспособность метацеркариев определяли по сохранению морфологической структуры метацеркариев, их подвижности, эксцистированию личинок под действием трипсина, методом биологической пробы (экспериментальное заражение золотистых хомячков и белых беспородных мышей). Результаты и обсуждение. Установлена устойчивость метацеркарий описторхисов к вакууму, электродинамическому удару и ультразвуковой обработке, что во многом определяется строением их капсулы. Только  при использовании бытовой микроволновой печи  происходило  полное обеззараживание рыбы от метацеркарий описторхид. 

86-88 33
Аннотация

Цель исследования  – изучение эмбриотропных свойств препарата панаверм плюс на основе фенбендазола и альбендазола. Материалы и методы. Исследования  по изучению эмбриотропных свойств панаверма плюс проводили на 40 беспородных белых самках крыс массой  200–250 г согласно нормативно-методического документа «Методические  рекомендации по  оценке  влияния  препаратов  на генеративную функцию животных», одобренного Минздравом РФ (1997). Результаты и обсуждение. Панаверм плюс после назначения в дозах 10, 15, 25, 35 и  45 мг/кг массы тела (в 4,5 раза увеличенной дозе) не проявил эмбриотропную активность. Доза панаверма плюс 55 мг/кг массы тела не вызывала изменений в развитии эмбрионов, за исключением одного случая гидроцефалии и снижения массы эмбриона.   

ФАРМАКОЛОГИЯ, ТОКСИКОЛОГИЯ 

89-93 19
Аннотация

Цель исследования  –  определение возможных иммунотоксических свойств  аверсекта  форте (ивермектин + абамектин) и аверсекта комби (ивермектин + аверсектин С). Материалы и методы.  Изучение иммунотоксических свойств аверсекта форте  и  аверсекта комби проводили с применением реакции агглютинации и  гиперчувствительности замедленного типа. Препарат для исследования вводили мышам двукратно подкожно в терапевтической дозе 0,05 мл/гол. В каждой опытной  группе было по 7–10 мышей линии СВА × С57BL/6 массой 18–20 г. Животным контрольных групп вводили растворитель. Влияние препаратов на антителообразование определяли в  реакции гемагглютинации на фоне  иммунизации мышей эритроцитами барана (ЭБ). Титры агглютининов определяли в микроварианте прямой реакции гемагглютинации с вычислением индекса реакции. Влияние  препаратов на Т-клеточный иммунитет  in  vivo  оценивали у мышей по реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) к ЭБ. Одновременно с последним введением тестируемого препарата мышей внутрибрюшинно иммунизировали 3%-ной взвесью ЭБ. Результаты и обсуждение. Введение испытуемых препаратов не оказало угнетающего влияния на антителогенез у мышей опытных групп – 7,7±0,21 и 7,4±0,22 (log2) по сравнению с контролем – 8,0±0,0 (log2), индекс реакции составил  соответственно 0,96–0,93.  Введение аверсекта форте несколько тормозит индукцию ГЗТ в организме мышей по сравнению с  контролем:  7,10±0,57 и 10,71±1,95 % соответственно. Однако при введении аверсекта комби в терапевтической дозе хотя и происходит некоторое снижение индекса воспаления до 9,07±2,51 %, но относительно показателя контрольной группы эта разница статистически недостоверна.   

94-101 108
Аннотация

Цель исследования  –  изучение фармакокинетики аверсектина С1  и празиквантела в плазме крови собак после однократного применения авертеля. Материалы и методы. Опыт проводили на 3 собаках, которым подкожно в области шеи вводили авертель в терапевтической дозе 0,5 мг/кг по аверсектину С1 и 5 мг/кг по празиквантелу. Через 0; 0,5; 1; 2; 3; 6; 9; 12; 24; 36; 48 и 72 ч из вены предплечья отбирали кровь в пробирки с гепарином. Анализ проб плазмы крови собак на содержание аверсектина С1 по сумме авермектинов В1а и В2а проводили методом жидкостной хроматографии высокого давления с флуоресцентным детектированием; чувствительность метода составляет 0,001 мг/л. Празиквантел определяли этим методом с ультрафиолетовым детектированием. Для расчетов фармакокинетических параметров применяли модельно-независимый метод с использованием программы «M-IND», позволяющей проводить первичную обработку данных «концентрация лекарственного вещества  –  время» и рассчитывать системные параметры лекарственного вещества методом статистических моментов. Результаты  и обсуждение.  Аверсектин С1  обнаруживали в плазме крови через 0,5 ч после введения авертеля. В последующее время концентрация его возрастала и на 24-й час отмечали максимальный уровень препарата, а затем его содержание снижалось.  Аверсектин С1  находили в крови собак и через 72 ч после введения авертеля. Празиквантел обнаружен через 0,5 ч после введения, а через 1 ч отмечали максимальную его концентрацию. Через 72 ч препарат не находили в крови собак. Максимальная концентрация аверсектина С1  в плазме крови составила 13,4 нг/мл и выделяется он в 12 раз медленнее, чем празиквантел. Период полувыведения аверсектина С1 составил 100,1 ч, а среднее пребывание в организме – 153,08 ч. 

102-105 20
Аннотация

Цель исследования - анализ фунгицидного действия комплекса бактерий Serratia plymuthica и Bacillus subtilis по отношению к паразитическому грибу Rhizoctonia  solani на растениях салата. Материалы и методы.  Опыт  проводили в пластиковых кюветах с грунтом на растениях салата. В каждой кювете выращивали по 12 растений салата.  Растения салата в первом кювете служили  контролем и не были заражены. Во втором контрольном кювете были растения салата, инокулированные R. solani.Третий кювет обработали смесью Serratia plymuthica и Bacillus subtilis (400 мл/м2), четвертый -    химическим стандартом Монсерен (2 л/ м2). После инокуляции кюветы выдерживали в течение 72 ч  в климатической камере при 18 ºС. Спустя 14 и 31 cen по 6 растений салата срезали на уровне почвы и взвешивали. Регистрировали массу растений,  число  живых растений, число пораженных растений, число пораженных листьев салата. Результаты и обсуждение. При обработке листьев салата смесью S. plymuthica и B. subtilis и монсереном получен статистически значимый фунгицидный эффект. Эффективность препарата на основе комплекса двух бактерий аналогична эффективности химического препарата монсерен. Биомасса растений в контроле без патогена на 40 % была выше, чем в контроле, инокулированным R.  solani. Протективный эффект смеси  S.  plymuthica  и  B.  subtilis  был сравним с вариантом, обработанным монсереном. 

МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ 

106-109 70
Аннотация

Приведены сведения по кокцидиозам свиней в хозяйствах промышленного типа. Чаще заражаются и тяжело переболевают изоспорозом поросята 7–30-дневного возраста, а эймериозом  – поросята до двухмесячного возраста. В среднем, эймериозом поражено 24,3 % свиней, изоспорозом – 15,1 и балантидиозом  –  32,4 %. Возбудителями болезни являются 9 видов кокцидий. Диагноз на кокцидиоз устанавливают на основании результатов исследований фекалий по методу Фюллеборна, Дарлинга или МакМастера. Для лечения свиней назначают ампролиум и его премиксные формы в дозе 0,005 % массы корма в пересчете на ДВ в течение 1–2 мес; нифулин – 5 г/10 кг корма в течение 5–7 сут; хлортетрациклин гидрохлорид по 10 мг/кг 3–5 сут; сульфадимезин по 5 г на животное в сочетании с зоаленом (0,03 г/кг) или биоветином (0,06 г/кг) 2 раза в сутки в течение 4–5 сут; химкокцид – 20 мг/кг 4–5 сут; химкокцид-7 – 420 мг/кг; фармкокцид – 25 мг/кг; хиниофон – 40 мг/кг; трихопол – 15 мг/кг 2 раза в сутки 3–4 сут; ригедазол 25%-ный гранулят – 1 г/10 кг корма; биофузол – 125 мг/кг; салинофарм 60  –  30 мг/кг 2–3 раза в сутки до улучшения клинического состояния и прекращения выделения ооцист. Для профилактики применяют салиномицин 12%-ный из расчета 330 г на 1 тонну корма поросятам до 120-дневного возраста. Проводят механическую очистку помещений. Для дезинвазии используют 7%-ный раствор аммиака, 10%-ный горячий раствор однохлористого йода, 10%-ную горячую эмульсию ксилонафта, 2%-ную водную эмульсию технического ортофена, 4–5%-ный горячий (не менее 80 оС) раствор щелочи. Растворы следует применять однократно при 3-часовой экспозиции из расчета 1 л на 1 м2 обеззараживаемой поверхности с твердым покрытием и 2–3 л на обычную почву. Для химиопрофилактики эймериоза рекомендуется уже в первый месяц жизни давать поросятам с кормом 1 раз в сутки в течение 6–7 сут химкокцид-7 в дозе 210 мг/кг, трихопол – 10 мг/кг, фармкокцид – 15 мг/кг, хиниофон – 40 мг/кг или толтразурил в дозе 30–50 мг/кг на 3–5-е сутки жизни поросят. 



Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 1998-8435 (Print)
ISSN 2541-7843 (Online)