
Рецензируемый «Российский паразитологический журнал» издается с 2007 года. «Российский паразитологический журнал» предназначен для научных исследователей в области медицинской, ветеринарной и фитопаразитологии из различных стран мира: России, стран СНГ, Ближнего и Дальнего Зарубежья. Журнал является Международным научно-практическим изданием по фундаментальным и прикладным вопросам паразитологии и единственным в России изданием по ветеринарной паразитологии и фитогельминтологии.
Журнал издается 4 раза в год (ежеквартально) тиражом 500 экз. и является подписным изданием. Подписной индекс в каталоге «Почта России» ПН282.
Журнал зарегистрирован в Министерстве Российской Федерации по делам печати, телерадиовещания и средств массовых коммуникаций 12 января 2007 года (Свидетельство ПИ № ФС77-26864 от 12.01.07 г.). Перерегистрирован по причине изменения названия учредителя 19 октября 2018 года (Свидетельство ПИ № ФС77-74051 от 19.10.18 г.).
«Российский паразитологический журнал» включен в список Russian Science Citation Index (RSCI) на платформе Web of Science, входит в ядро РИНЦ и в Перечень рецензируемых научных изданий ВАК Минобрнауки РФ, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук. Журнал является членом Комитета по этике научных публикаций, Ассоциации научных редакторов (АНРИ) и CrossRef.
УЧРЕДИТЕЛЬ
ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН
ИЗДАТЕЛЬ
ВНИИП – филиал ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН
РЕДАКЦИЯ ЖУРНАЛА
ВНИИП – филиал ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН
117218, Россия, г. Москва, ул. Б. Черемушкинская, 28
Текущий выпуск
БИОХИМИЯ, БИОТЕХНОЛОГИЯ И ДИАГНОСТИКА 
Цель исследований – тестирование кровососущих двукрылых насекомых, собранных на территории Тюменской области, на наличие генетического материала вирусов – возбудителей опасных заболеваний сельскохозяйственных животных.
Материалы и методы. В период с мая по октябрь 2021 г. на пастбищах и фермах десяти районов Тюменской области были проведены сборы кровососущих насекомых отряда Diptera, видовая принадлежность которых была установлена по определительным таблицам. В 60 пробах, сформированных из отловленных насекомых в соответствии с таксономической принадлежностью, периодом и местом сбора, оценивали наличие генетического материала провируса лейкоза и вируса нодулярного дерматита крупного рогатого скота (КРС), вируса африканской чумы свиней методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени.
Результаты и обсуждение. Собранные для ПЦР-исследования взрослые особи насекомых были представлены кровососущими мухами (сем. Muscidae, род Stomoxys), комарами (сем. Culicidae, род Aedes), мошками (сем. Simuliidae, роды Byssodon и Schoenbaueria), слепнями (сем. Tabanidae, роды Hybomitra, Tabanus и Haematopota), мокрецами (сем. Ceratopogonidae, род Culicoides). В результате ПЦР-тестирования проб на наличие ДНК провируса лейкоза КРС положительными оказались 1 из 13 проб Stomoxys spp. (7,7%) и 1 из 13 проб Hybomitra spp. (7,7%). Выявление ДНК провируса лейкоза КРС в кровососущих насекомых указывает на присутствие данного возбудителя на территории сбора насекомых, а также на возможное их участие в его распространении. Необходимы дальнейшие исследования векторной компетентности Stomoxys spp. и Hybomitra spp. в естественных условиях с учетом природно-климатических особенностей Тюменской области.
ПАТОГЕНЕЗ, ПАТОЛОГИЯ И ЭКОНОМИЧЕСКИЙ УЩЕРБ 
Цель исследований – изучить динамику клеточного состава периферической крови при экспериментальном заражении кур Trichinella pseudospiralis.
Материалы и методы. По принципу аналогов были сформированы две группы - опытная и контрольная по 10 и 6 кур-несушек соответственно. Птиц опытной группы взвешивали и внутрижелудочно вводили изолят личинок T. pseudospiralis в дозе 2 лич./г массы тела (4000 тыс. личинок на птицу). Пробы крови брали из подкрыльцовой вены до и через 4, 7, 11, 14, 18, 28, 35, 43, 53 и 61-е сутки после заражения. Гематологические показатели (общее число эритроцитов и лейкоцитов, концентрация гемоглобина) определяли общепринятыми лабораторными методами с последующим расчетом лейкограммы.
Результаты и обсуждение. Установлено, что трихинеллез кур, обусловленный паразитированием бескапсульного вида трихинелл, не влияет на число эритроцитов и гемоглобина в организме зараженных животных. Индикаторами трихинеллезного процесса являются клетки гранулоцитарного ряда - эозинофилы. Начало реакции организма на заражение, выраженное эозинопенией, выявлено на 7-е сутки после инвазирования. Возрастание относительного содержания базофильных и эозинофильных гранулоцитов в крови животных зарегистрировано с 18-х суток; на 25 и 35-е сутки показатели достигали максимальных значений, что соответствует миграционной и мышечной стадии трихинеллезного процесса. В последующем, установлено относительное и абсолютное количественное снижение этих групп клеток в крови птицы, однако, указанные показатели выше, чем у птиц контрольной не инвазированной группы в течение всего срока наблюдения (61 сут). Динамика уровня циркулирующих в крови птицы эозинофилов и базофилов обусловлена стадийностью трихинеллезного процесса и подтверждает преобладание аллергической реакции в природе заболевания.
Цель исследований – изучение особенностей влияния экстрактов Trichinella spiralis и Echinococcus multilocularis на митоз в популяции клеток костного мозга, а также гематологические и биохимические показатели крови у мышей при однократном и многократном внутрибрюшинном введении.
Материалы и методы. Опыт проводили на беспородных мышах-самцах. Экстракты T. spiralis и E. multilocularis вводили однократно или многократно ежедневно в течение 10 сут внутрибрюшинно в дозе 80 мкг/мышь. Выделение клеток костного мозга, приготовление микроскопических препаратов, определение митотического индекса и отдельных стадий проводили, как описано в литературе (Ford C. E., Hamerton J. L., 1956). Основные показатели периферической крови мышей определяли на гематологическом анализаторе «MicroCC-20 Plus», лейкоцитарную формулу – общепринятым методом. Биохимические показатели крови мышей определяли на анализаторе «Clima MC-15».
Результаты и обсуждение. Экстракты T. spiralis и E. multilocularis при однократном внутрибрюшинном введении в дозе 80 мкг/мышь оказывали выраженное негативное действие на митоз клеток костного мозга мышей с остановкой клеточного деления в метафазе и снижением доли других стадий митоза. Выявлены особенности воздействия экстрактов T. spiralis и E. multilocularis на митоз клеток костного мозга мышей при многократном введении в течение 10 сут. В режиме повторных введений испытуемых экстрактов мышам гематологические и биохимические показатели не изменялись.
ФАРМАКОЛОГИЯ, ТОКСИКОЛОГИЯ 
Цель исследований – изучение фармако-токсикологических свойств препарата на основе орнидазола и левамизола гидрохлорида.
Материалы и методы. Изучение фармако-токсикологических свойств препарата на основе орнидазола и левамизола гидрохлорида проводили на базе лаборатории доклинических исследований факультета ветеринарной медицины Ставропольского государственного аграрного университета. Острую и хроническую токсичность, раздражающее действие препарата изучали согласно «Руководству по проведению доклинических исследований лекарственных средств» (2012). Гематологические исследования лабораторных животных выполняли при помощи автоматического гематологического анализатора, биохимические исследования сыворотки крови – при помощи автоматического биохимического анализатора.
Результаты и обсуждение. Установлено, что препарат на основе орнидазола и левамизола гидрохлорида по среднесмертельной пероральной дозе в соответствии с ГОСТ 12.1.007–76 относится к третьему классу опасности - вещества умеренно опасные; не обладает выраженной субхронической токсичностью и раздражающим действием. Многократное применение действующего вещества в течение 14 сут не вызывает достоверных изменений в клиническом состоянии, гематологическом и биохимическом профиле лабораторных животных.
Цель исследований – изучение фармакокинетики празиквантела и моксидектина в организме собак после применения гельмимакса.
Материалы и методы. Исследования фармакокинетики гельмимакса проводили на 8 взрослых собаках самцах массой тела 15–35 кг разных пород в возрасте от 2 до 5 лет. Гельмимакс вводили перорально натощак с небольшим количеством корма в дозе 5 мг/кг по празиквантелу и 0,25 мг/кг по моксидектину из расчета 1 таблетка на 10 кг массы тела. Отбор крови проводили через различные временные интервалы после введения. Отобранную кровь подвергали пробоподготовке: осаждение форменных элементов, белков, твердофазная экстракция, микрофильтрация. Анализ и детектирование действующих компонентов проводили методом ВЭЖХ МС/МС. Определение действующих веществ в плазме крови проводили по разработанной методике, которая прошла валидацию. Перед измерением осуществляли калибровку прибора.
Результаты и обсуждение. В результате проведенных исследований были рассчитаны фармакокинетические показатели празиквантела и моксидектина. Максимальная концентрация составила 0,240 и 0,130 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации 2,15 и 1,48 ч, период полувыведения 8,41 и 3,61 ч для моксидектина и празиквантела соответственно.
Цель исследований – изучение переносимости лекарственных препаратов для ветеринарного применения на основе имидаклоприда, пирипроксифена и моксидектина целевыми видами животных.
Материалы и методы. Исследования проводили в 2021 г. в условиях экспериментальной базы «Курилово» Подольского отдела ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН на 15 клинически здоровых беспородных кошках 1-2-летнего возраста массой 3–5 кг, 15 клинически здоровых беспородных котятах 7–9-недельного возраста массой 700–900 г, на 15 клинически здоровых беспородных собаках 1-2 -летнего возраста массой 18-20 кг и на 15 клинически здоровых беспородных щенках в возрасте от 7 нед. до трех месяцев массой 6–9 кг. Комплексные препараты «Инсакар Тотал С» и «Инсакар Тотал К» (имидаклоприд, пирипроксифен и моксидектин) применяют капельно, что обусловливает хорошую всасываемость действующих веществ через кожу. Проведена оценка влияния комплексных препаратов на основе имидаклоприда, пирипроксифена и моксидектина на общее состояние и поведение, динамику прироста массы тела животных, морфологические и биохимические показатели крови животных и физико-химические показатели мочи.
Результаты и обсуждение. Лекарственные препараты для ветеринарного применения «Инсакар Тотал К» и «Инсакар Тотал С» в повышенных терапевтических дозах (двукратно и пятикратно) не оказывают отрицательного влияния на общее состояние и поведение кошек, котят, собак и щенков; не отмечено отклонений в морфологических, биохимических показателях крови и физико-химических показателях мочи.
ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА 
Цель исследований – разработка и испытание новых комбинированных лекарственных форм при ботриоцефалезе карпов в садковом хозяйстве.
Материалы и методы. Разработаны комбинированные микронизированные лекарственные формы на основе никлозамида и альбендазола, наработаны лабораторные партии лекарственных форм препаратов и лечебных кормов с этими формами препаратов, установлена степень инвазированности рыб ботриоцефалюсами в вегетационный период и эффективность предварительных испытаний комбинированных микронизированных лекарственных форм на основе никлозамида и альбендазола при ботриоцефалезе карпов в условиях инкубационного цеха сад кового рыбоводческого хозяйства согласно общепринятым методикам. Дана оценка эффективности применения комбинированных микронизированных лекарственных форм на основе никлозамида и альбендазола.
Результаты и обсуждение. Предварительные испытания комбинированных микронизированных лекарственных форм на основе альбендазола и никлозамида в составе лечебных кормов при однократном применении в дозе 5% от массы рыб (дозы по ДВ 50 и 40 мг/кг соответственно) показали экстенсэффективность, равную 100% при интенсэффективности 100% и экстенсэффективность 60% при интенсэффективности 77,8%.
Цель исследований – анализ ассортимента противопаразитарных препаратов для свиноводства, зарегистрированных на территории РФ и представленных в Государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения.
Контроль паразитарных болезней является обязательным элементом ветеринарного сопровождения животноводства, а его составляющей частью – применение противопаразитарных препаратов. В Государственном реестре представлено более трехсот препаратов для борьбы с паразитозами животных разных видов. Для применения в свиноводстве разрешены 48 препаратов. При анализе состава препаратов установлено, что в качестве действующих веществ они содержат ограниченный перечень соединений. Например, 17 противопаразитарных препаратов в качестве действующих веществ содержат соединения класса авермектинов (у 12 из них действующим веществом является ивермектин); 8 препаратов против эндопаразитов в своем составе содержат альбендазол. При этом состав комбинированных препаратов не отличается оригинальностью и представляет сочетание двух или нескольких действующих веществ, представленных в монопрепаратах. Для профилактики развития резистентности у паразитов целесообразно применять минимально необходимый перечень препаратов, что позволяет в будущем иметь резерв для ротации лекарственных средств. Одновременное или последовательное использование разных препаратов (в том числе, инсектоакарицидов на основе неоникотиноидов или синтетических пиретроидов для обработки помещений в присутствии животных) усложняет учет влияния отдельных препаратов на здоровье животных и может индуцировать развитие иммунологического стресса, что создает благоприятные условия для возникновения инфекционных болезней, в том числе оппортунистических инфекций.
Цель исследований – изучить персистентную активность и терапевтическую эффективность лекарственного препарата дельцид® 7,5 против чесоточных клещей Psoroptes ovis у овец.
Материалы и методы. Исследования проводили в ноябре 2021 г. на зимних пастбищах Кизлярского района Республики Дагестан в КФХ «Бухты». Были сформированы три группы овец, из которых две (вторая и третья) с подтвержденным клиническим диагнозом псороптоз (P. ovis) и одна (первая) – свободная от чесоточных клещей. Овцы первой и второй групп были обработаны дельцидом в дозе из расчета 10 мл препарата на одну голову. Через 10 сут овец второй группы подвергали повторной обработке препаратом в той же дозе. Обработку овец первой и второй групп проводили методом капельного нанесения средства на сухую и неповрежденную кожу спины вдоль позвоночника. Третья контрольная (зараженная) группа животных не подвергалась обработке. Все подопытные группы овец содержались в общей отаре. Оценку персистентной активности и терапевтической эффективности дельцида проводили путем клинического осмотра и микроскопии кожи на наличие клещей P. ovis до начала опыта и через 1, 3, 7, 10, 14, 21, 25 и 30 сут после обработки в первой группе и через 1, 3, 7, 11, 13, 17, 20,24, 31, 35 и 40 сут во второй и третьей группах овец.
Результаты и обсуждение. Установлено, что дельцид 7,5 после однократной обработки в дозе 10 мл на одну голову проявил персистентную активность у овец против возбудителей псороптоза в течение 21 сут. Акарицидный эффект дельцида после двукратной обработки против P. ovis составил 31 сут.
Цель исследований – изучение распространения инвазионных болезней, которые вызывают патологии у лошадей и оценка эффективности дегельминтизации кормолекарственной смесью, содержащей эффективный антигельминтный препарат и минеральные добавки.
Материалы и методы. Сезонную и возрастную динамику зараженности молодняка лошадей гельминтами изучали ежемесячными копроовоскопическими и ларвоскопическими исследованиями. Всего исследовано 50 жеребят: 20 – в возрасте до года, 15 – до двух лет, 15 – до трех лет. Экстенсивность и интенсивность инвазии лошадей определяли методом полного гельминтологического вскрытия желудочно-кишечного тракта по К. И. Скрябину. Обнаруженных гельминтов фиксировали в 70%-ном спирте.
Результаты и обсуждение. Наиболее распространенными видами стронгилят были Alfortia edentatus, Delafondia vulgaris, Strongylus equinus и многочисленные виды Trichonematidae. У исследованных жеребят максимальная экстенсивность инвазии S. equinus составила в ноябре – 80%, минимальная в августе – 35,7%, A. edentatus соответственно в январе – 78,6% и ноябре – 46,6%. Пик зараженности D. vulgaris до 86,6% отмечен в ноябре-декабре, минимум – в марте – до 66,6%. В течение всего года жеребята были заражены трихонематидами.
Цель исследований – разработать методику по применению пасты эквиверм-2,0% при паразитозах лошадей.
В методике приведена краткая характеристика эквиверма-2,0%, механизм его действия, фармакотоксикологические свойства, порядок применения, сроки убоя животных и меры личной безопасности. Противопаразитарная паста эквиверм-2,0% (Equiverm-2,0%) состоит из действующего вещества ивермектина и вспомогательных компонентов; представляет собой пасту светло-кремового цвета, с лёгким хвойным запахом, сладковатым вкусом. Препарат назначают перорально в терапевтической дозе 0,2 мг/кг по ДВ. 1 г пасты равен по объёму 1 мл с содержанием 20 мг ивермектина. Ивермектин в пасте эквиверм-2,0% находится в растворённом виде, образуя межмолекулярный комплекс. Противопаразитарная паста расфасована в одноразовые полиэтиленовые шприцы-дозаторы ёмкостью 5 или 10 мл, соответственно по 4-8 г в каждый, в расчете на обработку лошади массой 400–800 кг. При оральном введении паста растекается в полости рта и из-за сладковатого вкуса животное с удовольствием поедает ее. Препарат рекомендован к регистрации в Российской Федерации.
Цель исследований – оценить эффективность антигельминтиков при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта крупного рогатого скота и дать экономическое обоснование их применению у телят ярославской породы.
Материалы и методы. Исследования проведены в хозяйствах Ивановской области в 2018–2020 гг. Для определения зараженности крупного рогатого скота гельминтами копрологическому исследованию подвергли 604 животных. Фекалии исследовали методами Фюллеборна и Бермана-Орлова. Для определения терапевтической эффективности антигельминтиков было сформировано 4 группы животных, спонтанно зараженных нематодирусами. Первую группу телят дегельминтизировали препаратом, содержащим 20% альбендазол. Вторая группа животных получала препарат, содержащий эприномектин, третья – комбинированный антигельминтик, содержащий празиквантел и ивермектин. Четвертую группу телят дегельминтизировали препаратом, содержащим ивермектин.
Результаты и обсуждение. В хозяйствах Ивановской области нематодироз зарегистрирован у телят 6–12-месячного возраста; экстенсивность инвазии составила 75,3% при средней интенсивности инвазии 31,04±0,77 экз. яиц в 1 г фекалий. Рационы кормления телят во всех хозяйствах были примерно одинаковыми; среднесуточный привес телят составил 251,10±0,54 г. Препараты с ДВ 20% альбендазол, эприномектин, празиквантел + ивермектин и ивермектин показали 100%-ную экстенсэффективность и интенсэффективность. Освобождение телят от нематодирусов позволило увеличить среднесуточный прирост живой массы телят ярославской породы до 650±0,40 г. Применяемые антигельминтные препараты показали экономическую эффективность 12,7–13,1 руб. на 1 руб. затрат.
Цель исследований – изучение морфологического строения эхинококковых кист для оценки возможности применения органосберегающих способов хирургического лечения.
Материалы и методы. В хирургической клинике Боткинской больницы проведено клинико-инструментально-морфологическое фундаментальное исследование, когда помимо клинических были изучены лучевые и морфологические данные 28 пациентов, которым проведено хирургическое лечение эхинококкоза печени. Были исследованы удаленные макропрепараты с целью изучения структуры капсулы, особенностей проникновения зародышевых элементов кист через оболочки паразита (64 последовательно удаленных первично оперированных эхинококковых кист).
Результаты и обсуждение. Фиброзная капсула эхинококковой кисты является хорошим барьером от проникновения протосколексов в ткань печени. Ни в одном из 64 детально изученных препаратов не было выявлено проникновения зародышевых элементов эхинококковой кисты через её фиброзную капсулу. Проведенное морфологическое обоснование применения органосберегающих технологий при лечении пациентов с эхинококкозом печени позволяет сделать заключение о безопасности и радикальности этих вмешательств.
ISSN 2541-7843 (Online)