Цель исследований – тестирование кровососущих двукрылых насекомых, собранных на территории Тюменской области, на наличие генетического материала вирусов – возбудителей опасных заболеваний сельскохозяйственных животных.
Материалы и методы. В период с мая по октябрь 2021 г. на пастбищах и фермах десяти районов Тюменской области были проведены сборы кровососущих насекомых отряда Diptera, видовая принадлежность которых была установлена по определительным таблицам. В 60 пробах, сформированных из отловленных насекомых в соответствии с таксономической принадлежностью, периодом и местом сбора, оценивали наличие генетического материала провируса лейкоза и вируса нодулярного дерматита крупного рогатого скота (КРС), вируса африканской чумы свиней методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) в режиме реального времени.
Результаты и обсуждение. Собранные для ПЦР-исследования взрослые особи насекомых были представлены кровососущими мухами (сем. Muscidae, род Stomoxys), комарами (сем. Culicidae, род Aedes), мошками (сем. Simuliidae, роды Byssodon и Schoenbaueria), слепнями (сем. Tabanidae, роды Hybomitra, Tabanus и Haematopota), мокрецами (сем. Ceratopogonidae, род Culicoides). В результате ПЦР-тестирования проб на наличие ДНК провируса лейкоза КРС положительными оказались 1 из 13 проб Stomoxys spp. (7,7%) и 1 из 13 проб Hybomitra spp. (7,7%). Выявление ДНК провируса лейкоза КРС в кровососущих насекомых указывает на присутствие данного возбудителя на территории сбора насекомых, а также на возможное их участие в его распространении. Необходимы дальнейшие исследования векторной компетентности Stomoxys spp. и Hybomitra spp. в естественных условиях с учетом природно-климатических особенностей Тюменской области.

Цель исследований – изучить динамику клеточного состава периферической крови при экспериментальном заражении кур Trichinella pseudospiralis.
Материалы и методы. По принципу аналогов были сформированы две группы - опытная и контрольная по 10 и 6 кур-несушек соответственно. Птиц опытной группы взвешивали и внутрижелудочно вводили изолят личинок T. pseudospiralis в дозе 2 лич./г массы тела (4000 тыс. личинок на птицу). Пробы крови брали из подкрыльцовой вены до и через 4, 7, 11, 14, 18, 28, 35, 43, 53 и 61-е сутки после заражения. Гематологические показатели (общее число эритроцитов и лейкоцитов, концентрация гемоглобина) определяли общепринятыми лабораторными методами с последующим расчетом лейкограммы.
Результаты и обсуждение. Установлено, что трихинеллез кур, обусловленный паразитированием бескапсульного вида трихинелл, не влияет на число эритроцитов и гемоглобина в организме зараженных животных. Индикаторами трихинеллезного процесса являются клетки гранулоцитарного ряда - эозинофилы. Начало реакции организма на заражение, выраженное эозинопенией, выявлено на 7-е сутки после инвазирования. Возрастание относительного содержания базофильных и эозинофильных гранулоцитов в крови животных зарегистрировано с 18-х суток; на 25 и 35-е сутки показатели достигали максимальных значений, что соответствует миграционной и мышечной стадии трихинеллезного процесса. В последующем, установлено относительное и абсолютное количественное снижение этих групп клеток в крови птицы, однако, указанные показатели выше, чем у птиц контрольной не инвазированной группы в течение всего срока наблюдения (61 сут). Динамика уровня циркулирующих в крови птицы эозинофилов и базофилов обусловлена стадийностью трихинеллезного процесса и подтверждает преобладание аллергической реакции в природе заболевания.

Цель исследований – изучение особенностей влияния экстрактов Trichinella spiralis и Echinococcus multilocularis на митоз в популяции клеток костного мозга, а также гематологические и биохимические показатели крови у мышей при однократном и многократном внутрибрюшинном введении.
Материалы и методы. Опыт проводили на беспородных мышах-самцах. Экстракты T. spiralis и E. multilocularis вводили однократно или многократно ежедневно в течение 10 сут внутрибрюшинно в дозе 80 мкг/мышь. Выделение клеток костного мозга, приготовление микроскопических препаратов, определение митотического индекса и отдельных стадий проводили, как описано в литературе (Ford C. E., Hamerton J. L., 1956). Основные показатели периферической крови мышей определяли на гематологическом анализаторе «MicroCC-20 Plus», лейкоцитарную формулу – общепринятым методом. Биохимические показатели крови мышей определяли на анализаторе «Clima MC-15».
Результаты и обсуждение. Экстракты T. spiralis и E. multilocularis при однократном внутрибрюшинном введении в дозе 80 мкг/мышь оказывали выраженное негативное действие на митоз клеток костного мозга мышей с остановкой клеточного деления в метафазе и снижением доли других стадий митоза. Выявлены особенности воздействия экстрактов T. spiralis и E. multilocularis на митоз клеток костного мозга мышей при многократном введении в течение 10 сут. В режиме повторных введений испытуемых экстрактов мышам гематологические и биохимические показатели не изменялись.

Цель исследований – изучение фармако-токсикологических свойств препарата на основе орнидазола и левамизола гидрохлорида.
Материалы и методы. Изучение фармако-токсикологических свойств препарата на основе орнидазола и левамизола гидрохлорида проводили на базе лаборатории доклинических исследований факультета ветеринарной медицины Ставропольского государственного аграрного университета. Острую и хроническую токсичность, раздражающее действие препарата изучали согласно «Руководству по проведению доклинических исследований лекарственных средств» (2012). Гематологические исследования лабораторных животных выполняли при помощи автоматического гематологического анализатора, биохимические исследования сыворотки крови – при помощи автоматического биохимического анализатора.
Результаты и обсуждение. Установлено, что препарат на основе орнидазола и левамизола гидрохлорида по среднесмертельной пероральной дозе в соответствии с ГОСТ 12.1.007–76 относится к третьему классу опасности - вещества умеренно опасные; не обладает выраженной субхронической токсичностью и раздражающим действием. Многократное применение действующего вещества в течение 14 сут не вызывает достоверных изменений в клиническом состоянии, гематологическом и биохимическом профиле лабораторных животных.

Цель исследований – изучение фармакокинетики празиквантела и моксидектина в организме собак после применения гельмимакса.
Материалы и методы. Исследования фармакокинетики гельмимакса проводили на 8 взрослых собаках самцах массой тела 15–35 кг разных пород в возрасте от 2 до 5 лет. Гельмимакс вводили перорально натощак с небольшим количеством корма в дозе 5 мг/кг по празиквантелу и 0,25 мг/кг по моксидектину из расчета 1 таблетка на 10 кг массы тела. Отбор крови проводили через различные временные интервалы после введения. Отобранную кровь подвергали пробоподготовке: осаждение форменных элементов, белков, твердофазная экстракция, микрофильтрация. Анализ и детектирование действующих компонентов проводили методом ВЭЖХ МС/МС. Определение действующих веществ в плазме крови проводили по разработанной методике, которая прошла валидацию. Перед измерением осуществляли калибровку прибора.
Результаты и обсуждение. В результате проведенных исследований были рассчитаны фармакокинетические показатели празиквантела и моксидектина. Максимальная концентрация составила 0,240 и 0,130 мкг/мл, время достижения максимальной концентрации 2,15 и 1,48 ч, период полувыведения 8,41 и 3,61 ч для моксидектина и празиквантела соответственно.

Цель исследований – изучение переносимости лекарственных препаратов для ветеринарного применения на основе имидаклоприда, пирипроксифена и моксидектина целевыми видами животных.
Материалы и методы. Исследования проводили в 2021 г. в условиях экспериментальной базы «Курилово» Подольского отдела ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН на 15 клинически здоровых беспородных кошках 1-2-летнего возраста массой 3–5 кг, 15 клинически здоровых беспородных котятах 7–9-недельного возраста массой 700–900 г, на 15 клинически здоровых беспородных собаках 1-2 -летнего возраста массой 18-20 кг и на 15 клинически здоровых беспородных щенках в возрасте от 7 нед. до трех месяцев массой 6–9 кг. Комплексные препараты «Инсакар Тотал С» и «Инсакар Тотал К» (имидаклоприд, пирипроксифен и моксидектин) применяют капельно, что обусловливает хорошую всасываемость действующих веществ через кожу. Проведена оценка влияния комплексных препаратов на основе имидаклоприда, пирипроксифена и моксидектина на общее состояние и поведение, динамику прироста массы тела животных, морфологические и биохимические показатели крови животных и физико-химические показатели мочи.
Результаты и обсуждение. Лекарственные препараты для ветеринарного применения «Инсакар Тотал К» и «Инсакар Тотал С» в повышенных терапевтических дозах (двукратно и пятикратно) не оказывают отрицательного влияния на общее состояние и поведение кошек, котят, собак и щенков; не отмечено отклонений в морфологических, биохимических показателях крови и физико-химических показателях мочи.

Цель исследований – разработка и испытание новых комбинированных лекарственных форм при ботриоцефалезе карпов в садковом хозяйстве.
Материалы и методы. Разработаны комбинированные микронизированные лекарственные формы на основе никлозамида и альбендазола, наработаны лабораторные партии лекарственных форм препаратов и лечебных кормов с этими формами препаратов, установлена степень инвазированности рыб ботриоцефалюсами в вегетационный период и эффективность предварительных испытаний комбинированных микронизированных лекарственных форм на основе никлозамида и альбендазола при ботриоцефалезе карпов в условиях инкубационного цеха сад кового рыбоводческого хозяйства согласно общепринятым методикам. Дана оценка эффективности применения комбинированных микронизированных лекарственных форм на основе никлозамида и альбендазола.
Результаты и обсуждение. Предварительные испытания комбинированных микронизированных лекарственных форм на основе альбендазола и никлозамида в составе лечебных кормов при однократном применении в дозе 5% от массы рыб (дозы по ДВ 50 и 40 мг/кг соответственно) показали экстенсэффективность, равную 100% при интенсэффективности 100% и экстенсэффективность 60% при интенсэффективности 77,8%.

Цель исследований – анализ ассортимента противопаразитарных препаратов для свиноводства, зарегистрированных на территории РФ и представленных в Государственном реестре лекарственных средств для ветеринарного применения.
Контроль паразитарных болезней является обязательным элементом ветеринарного сопровождения животноводства, а его составляющей частью – применение противопаразитарных препаратов. В Государственном реестре представлено более трехсот препаратов для борьбы с паразитозами животных разных видов. Для применения в свиноводстве разрешены 48 препаратов. При анализе состава препаратов установлено, что в качестве действующих веществ они содержат ограниченный перечень соединений. Например, 17 противопаразитарных препаратов в качестве действующих веществ содержат соединения класса авермектинов (у 12 из них действующим веществом является ивермектин); 8 препаратов против эндопаразитов в своем составе содержат альбендазол. При этом состав комбинированных препаратов не отличается оригинальностью и представляет сочетание двух или нескольких действующих веществ, представленных в монопрепаратах. Для профилактики развития резистентности у паразитов целесообразно применять минимально необходимый перечень препаратов, что позволяет в будущем иметь резерв для ротации лекарственных средств. Одновременное или последовательное использование разных препаратов (в том числе, инсектоакарицидов на основе неоникотиноидов или синтетических пиретроидов для обработки помещений в присутствии животных) усложняет учет влияния отдельных препаратов на здоровье животных и может индуцировать развитие иммунологического стресса, что создает благоприятные условия для возникновения инфекционных болезней, в том числе оппортунистических инфекций.

Цель исследований – изучить персистентную активность и терапевтическую эффективность лекарственного препарата дельцид® 7,5 против чесоточных клещей Psoroptes ovis у овец.

Материалы и методы. Исследования проводили в ноябре 2021 г. на зимних пастбищах Кизлярского района Республики Дагестан в КФХ «Бухты». Были сформированы три группы овец, из которых две (вторая и третья) с подтвержденным клиническим диагнозом псороптоз (P. ovis) и одна (первая) – свободная от чесоточных клещей. Овцы первой и второй групп были обработаны дельцидом в дозе из расчета 10 мл препарата на одну голову. Через 10 сут овец второй группы подвергали повторной обработке препаратом в той же дозе. Обработку овец первой и второй групп проводили методом капельного нанесения средства на сухую и неповрежденную кожу спины вдоль позвоночника. Третья контрольная (зараженная) группа животных не подвергалась обработке. Все подопытные группы овец содержались в общей отаре. Оценку персистентной активности и терапевтической эффективности дельцида проводили путем клинического осмотра и микроскопии кожи на наличие клещей P. ovis до начала опыта и через 1, 3, 7, 10, 14, 21, 25 и 30 сут после обработки в первой группе и через 1, 3, 7, 11, 13, 17, 20,24, 31, 35 и 40 сут во второй и третьей группах овец.

Результаты и обсуждение. Установлено, что дельцид 7,5 после однократной обработки в дозе 10 мл на одну голову проявил персистентную активность у овец против возбудителей псороптоза в течение 21 сут. Акарицидный эффект дельцида после двукратной обработки против P. ovis составил 31 сут.

Цель исследований – изучение распространения инвазионных болезней, которые вызывают патологии у лошадей и оценка эффективности дегельминтизации кормолекарственной смесью, содержащей эффективный антигельминтный препарат и минеральные добавки.
Материалы и методы. Сезонную и возрастную динамику зараженности молодняка лошадей гельминтами изучали ежемесячными копроовоскопическими и ларвоскопическими исследованиями. Всего исследовано 50 жеребят: 20 – в возрасте до года, 15 – до двух лет, 15 – до трех лет. Экстенсивность и интенсивность инвазии лошадей определяли методом полного гельминтологического вскрытия желудочно-кишечного тракта по К. И. Скрябину. Обнаруженных гельминтов фиксировали в 70%-ном спирте.
Результаты и обсуждение. Наиболее распространенными видами стронгилят были Alfortia edentatus, Delafondia vulgaris, Strongylus equinus и многочисленные виды Trichonematidae. У исследованных жеребят максимальная экстенсивность инвазии S. equinus составила в ноябре – 80%, минимальная в августе – 35,7%, A. edentatus соответственно в январе – 78,6% и ноябре – 46,6%. Пик зараженности D. vulgaris до 86,6% отмечен в ноябре-декабре, минимум – в марте – до 66,6%. В течение всего года жеребята были заражены трихонематидами.

Цель исследований – разработать методику по применению пасты эквиверм-2,0% при паразитозах лошадей.
В методике приведена краткая характеристика эквиверма-2,0%, механизм его действия, фармакотоксикологические свойства, порядок применения, сроки убоя животных и меры личной безопасности. Противопаразитарная паста эквиверм-2,0% (Equiverm-2,0%) состоит из действующего вещества ивермектина и вспомогательных компонентов; представляет собой пасту светло-кремового цвета, с лёгким хвойным запахом, сладковатым вкусом. Препарат назначают перорально в терапевтической дозе 0,2 мг/кг по ДВ. 1 г пасты равен по объёму 1 мл с содержанием 20 мг ивермектина. Ивермектин в пасте эквиверм-2,0% находится в растворённом виде, образуя межмолекулярный комплекс. Противопаразитарная паста расфасована в одноразовые полиэтиленовые шприцы-дозаторы ёмкостью 5 или 10 мл, соответственно по 4-8 г в каждый, в расчете на обработку лошади массой 400–800 кг. При оральном введении паста растекается в полости рта и из-за сладковатого вкуса животное с удовольствием поедает ее. Препарат рекомендован к регистрации в Российской Федерации.

Цель исследований – оценить эффективность антигельминтиков при стронгилятозах желудочно-кишечного тракта крупного рогатого скота и дать экономическое обоснование их применению у телят ярославской породы.
Материалы и методы. Исследования проведены в хозяйствах Ивановской области в 2018–2020 гг. Для определения зараженности крупного рогатого скота гельминтами копрологическому исследованию подвергли 604 животных. Фекалии исследовали методами Фюллеборна и Бермана-Орлова. Для определения терапевтической эффективности антигельминтиков было сформировано 4 группы животных, спонтанно зараженных нематодирусами. Первую группу телят дегельминтизировали препаратом, содержащим 20% альбендазол. Вторая группа животных получала препарат, содержащий эприномектин, третья – комбинированный антигельминтик, содержащий празиквантел и ивермектин. Четвертую группу телят дегельминтизировали препаратом, содержащим ивермектин.
Результаты и обсуждение. В хозяйствах Ивановской области нематодироз зарегистрирован у телят 6–12-месячного возраста; экстенсивность инвазии составила 75,3% при средней интенсивности инвазии 31,04±0,77 экз. яиц в 1 г фекалий. Рационы кормления телят во всех хозяйствах были примерно одинаковыми; среднесуточный привес телят составил 251,10±0,54 г. Препараты с ДВ 20% альбендазол, эприномектин, празиквантел + ивермектин и ивермектин показали 100%-ную экстенсэффективность и интенсэффективность. Освобождение телят от нематодирусов позволило увеличить среднесуточный прирост живой массы телят ярославской породы до 650±0,40 г. Применяемые антигельминтные препараты показали экономическую эффективность 12,7–13,1 руб. на 1 руб. затрат.

Цель исследований – изучение морфологического строения эхинококковых кист для оценки возможности применения органосберегающих способов хирургического лечения.
Материалы и методы. В хирургической клинике Боткинской больницы проведено клинико-инструментально-морфологическое фундаментальное исследование, когда помимо клинических были изучены лучевые и морфологические данные 28 пациентов, которым проведено хирургическое лечение эхинококкоза печени. Были исследованы удаленные макропрепараты с целью изучения структуры капсулы, особенностей проникновения зародышевых элементов кист через оболочки паразита (64 последовательно удаленных первично оперированных эхинококковых кист).
Результаты и обсуждение. Фиброзная капсула эхинококковой кисты является хорошим барьером от проникновения протосколексов в ткань печени. Ни в одном из 64 детально изученных препаратов не было выявлено проникновения зародышевых элементов эхинококковой кисты через её фиброзную капсулу. Проведенное морфологическое обоснование применения органосберегающих технологий при лечении пациентов с эхинококкозом печени позволяет сделать заключение о безопасности и радикальности этих вмешательств.