ФАУНА, МОРФОЛОГИЯ И СИСТЕМАТИКА ПАРАЗИТОВ
Цель исследования – изучение видового разнообразия нематод рода Setaria, особенностей их распространения среди животных Узбекистана и морфолого-генетические подходы к их дифференциации. Материалы и методы. Методом световой микроскопии исследованы зрелые стадии нематод рода Setaria от лошадей и крупного рогатого скота. Морфологические и молекулярно-генетические исследования видов S. equina и S. labiatopapillosa проводили общепринятыми методами. Результаты и обсуждение. У млекопитающих Узбекистана установлено 5 видов сетарий, которые локализовались в брюшной полости. Морфологические признаки исследуемых видов (S. equina и S. labiatopapillosa) весьма сходны, пределы изменчивости морфометрических признаков, практически, перекрещиваются за исключением размеров спикул. Наиболее надежными методами дифференциации исследуемых видов являются молекулярно-генетические.
Цель исследований – изучение видового состава желудочно-кишечных гельминтов, структурной организации гельминтоценозов у овец районированных пород и местной селекции в горной зоне Кабардино-Балкарской Республики. Материалы и методы. Исследования проводили в горной зоне Кабардино-Балкарии в 2014–2015 гг. в 60 приусадебных хозяйствах четырех районов с использованием общепринятых в гельминтологии методов. Копрологическими методами исследовано 500 проб фекалий овец и проведено 55 полных и неполных гельминтологических вскрытий отделов пищеварительного тракта по Скрябину. По результатам исследований установлены количественные показатели экстенсивности и интенсивности инвазии. Полученные результаты обработаны статистически. Результаты и обсуждение. В условиях горной зоны Кабардино-Балкарии овцы северокавказской мясо-шерстной породы и местной селекции инвазированы 28 видами желудочно-кишечных гельминтов, овцы карачаевской грубошерстной породы – 23 видами. 3,9– 44,5 % овец северокавказской породы заражены желудочно-кишечными гельминтами, 1,3–24,0 % – овцы местной селекции, до 10,3 % – овцы карачаевской грубошерстной породы. Овцы районированных пород заражены кишечными цестодами родов Moniezia (2 вида), Avitellina (1 вид), Thysaniezia (1 вид), но доминируют представители желудочно-кишечных нематод родов Ostertagia (5 видов), Oesophagostomum (1 вид), Nematodirus (6 видов), Nematodirella (1 вид), Bunostomum (2 вида), Trichostrongylus (5 видов), Haemonchus (1 вид), Chabertia (1 вид), Trichocephalus (2 вида). Наиболее часто встречаемым комплексом желудочно-кишечных гельминтов у овец местной селекции в горной зоне Кабардино-Балкарской Республики являются 6 нозоформ. Наибольшая экстенсивность инвазии (23,64 %) отмечена при гельминтоценозе, вызванном Ostertagia ostertagi + O. circumcincta + Nematodirella longispiculata + Nematodirus helvetianus + N. spathiger + N. filicollis + Oesophagostomum radiatum + Bunostomum trigonocephalum + Trichostrongylus columbriformis + Haemonchus contortus + Chabertia ovina + T. axei + Trichocephalus ovis с интенсивностью инвазии 893,8±62,4 экз./особь.
ЭКОЛОГИЯ И БИОЛОГИЯ ПАРАЗИТОВ
ЭПИЗООТОЛОГИЯ, ЭПИДЕМИОЛОГИЯ И МОНИТОРИНГ ПАРАЗИТАРНЫХ БОЛЕЗНЕЙ
ПАТОГЕНЕЗ, ПАТОЛОГИЯ И ЭКОНОМИЧЕСКИЙ УЩЕРБ
БИОХИМИЯ, БИОТЕХНОЛОГИЯ И ДИАГНОСТИКА
Цель исследования – разработка метода ДНК-диагностики анаплазмоза крупного рогатого скота. Материалы и методы. Пробы крови отбирали из хвостовой вены с использованием ЭДТА в качестве антикоагулянта. ДНК выделяли с помощью набора Sorb-M. Для анализа гена msp4 были использованы соответствующие последовательности, принадлежащие разным изолятам Anaplasma marginale. Выявление консервативных участков последовательностей для подбора праймеров проводили с помощью сервера СlustalW2. Видоспецифичность праймеров проверяли с использованием алгоритма BLASTN. Результаты полимеразной цепной реакции (ПЦР) оценивали методом электрофореза в 2%-ном агарозном геле. Электрофорез проводили в течение 40 минут при напряженности поля 5 В/см. Полученные в результате ПЦР фрагменты гена msp4 были очищены, лигированы и клонированы в клетках E. coli. Трансформацию проводили методом теплового шока. Поиск колоний E. coli DH5α, содержащих плазмиду pGEM-msp4, проводили методом ПЦР с использованием стандартных праймеров M13 с последующим анализом результатов ПЦР методом электрофореза. Целевые колонии наращивали в течение ночи при 37 °С в 2 мл среды LB, содержащей ампициллин в концентрации 100 мкг/мл. Секвенирование полученных плазмид pGEM-msp4 осуществляли по методу Сэнгера и генетического анализатора Applied Biosystems 3130. Результаты и обсуждение. Описаны разработка и апробация праймеров к гену msp4Anaplasma marginale для ДНК-диагностики анаплазмоза крупного рогатого скота методом ПЦР. Чувствительность ПЦР с использованием этих праймеров позволяет выявить 100 и больше копий гена. Проведенные испытания свидетельствуют о 100%-ной повторяемости и воспроизводимости данного метода.
ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА
ФАРМАКОЛОГИЯ, ТОКСИКОЛОГИЯ
ПАРАЗИТЫ РАСТЕНИЙ
МЕТОДИЧЕСКИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
ISSN 2541-7843 (Online)