Фармако-токсикологическая оценка противопаразитарного препарата для собак и кошек «Гельминтал Мини сироп»

Цель исследований – провести фармако-токсикологическую оценку препарата «Гельминтал Мини сироп» на основе комбинации моксидектина и толтразурила.
Материалы и методы. Исследование проводили на 64 белых крысах-самцах и 40 белых мышах. Каждый вид животных разделили на 4 равноценные группы по 6–10 животных в каждой. При изучении острой токсичности препарат в виде сиропа (без разведения) вводили животным однократно в дозах 11 400 мг/кг, 22 800 и 28 500 мг/кг, при изучении субхронической токсичности препарат вводили ежедневно в течение 14 сут в дозах 570 мг/кг, 1425 и 2850 мг/кг (1/10 и 1/20 и 1/50 от максимально возможной для введения в желудок по результатам острого опыта). При исследовании острой токсичности за животными наблюдали в течение 14 сут; отмечали общее состояние и поведение животных, изменения массы тела, проявление симптомов интоксикации и возможную гибель. При изучении субхронической токсичности в течение всего периода применения препарата (14 сут) наблюдали за животными; на 15-е и 24-е сутки опыта проводили эвтаназию, отбирали кровь для определения гематологических и биохимических показателей, проводили макроскопическое исследование органов.
Результаты и обсуждение. В дозах препарата 11 400 мг/кг, 22 800 и 28 500 мг/кг гибель животных не регистрировали; не отмечено проявления признаков интоксикации за весь период наблюдений. ЛД50 препарата «Гельминтал Мини сироп» превышает дозу 28500 мг/кг, т. е. препарат относится к 4 классу опасности. В результате изучения субхронической токсичности установлено, что дозы препарата 570 мг/кг, 1425 и 2850 мг/кг при пероральном применении в течение 14 сут являются недействующими.

1. Арисов М. В., Смирнова Е. С. Фармако-токсикологическая оценка нового комплексного препарата «Гельминтал» (таблетки) на основе моксидектина и празиквантела // Ветеринария, зоотехния и биотехнология. 2016. № 6. С. 84–89.

2. Журавлева А. З., Бирюкова Н. П. Сравнительная оценка острой токсичности толтразурила // Материалы докладов научно-практической конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». 2012. Вып. 13. С. 174–176.

3. Кузнецов Ю. Е. Сравнительная оценка острой токсичности препаратов Стоп-кокцид, Эйметерм суспензии 5% и Baycox 5% при внутрижелудочном введении мышам // Вопросы нормативно-правового регулирования в ветеринарии. 2015. № 1. С. 108–111.

4. Поселов Д. С., Арисов М. В. Токсикологическая и терапевтическая оценка препарата «Кокцидон суспензия 5%» при кокцидиозе // Российский паразитологический журнал. 2014. № 2. С. 92–97.

5. Правила проведения доклинических и клинических исследований. Приказ Минсельхоза от 16.03.2018 № 101.

6. Хабриев Р. У. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. М., 2005. С. 501–514.

7. Stepanova I. A., Arisov M. V., Arisova G. B. Toxicity Assessment of a Multicomponent Antiparasitic Drug in Animals. World’sVeterinary Journal. 2020; 10 (2): 207–215. DOI: https://dx.doi.org/10.36380/scil.2020.wvj27