Комиссионное и производственное испытание эффективности супрамолекулярного комплекса триклабендазола триклафасцид при фасциолёзе крупного рогатого скота

Цель исследований: комиссионное и производственное испытание эффективности отечественного антигельминтика трикла фасцида в дозе 2,5-3,0 мг/кг при фасциолёзе крупного рогатого скота. Материалы и методы. Комиссионное и производственное испытание триклафасцида проводили в частном секторе Чеченской республики в марте-апрель 2017 г. на крупном рогатом скоте, спонтанно инвазированном фасциолами. Комиссионный опыт проводили на 30 спонтанно инвазированных фасциолами животных, которых распределили по принципу аналогов на две равноценные группы по 15 голов в каждой. Животные первой группы получали триклафасцид перорально в терапевтической дозе 2,5 мг/кг по ДВ (по препарату 25 мг/кг) в форме водного раствора однократно. Второй группе животных вводили субстанцию триклабендазола в форме водной взвеси в 5 раз уменьшенной дозе (2,5 мг/кг) в качестве контроля аналогично как и животным первой группы. В производственном опыте триклафасцид задавали 108 животным в дозе 3,0 мг/кг по ДВ (по препарату 30 мг/кг) индивидуально в смеси с комбикормом. Для определения степени инвазированности животных фасциолами пробы фекалий исследовали методом Фюллеборна с использованием аммиачной селитры. Среднее число яиц фасциол в 1 г фекалий определяли с помощью камеры ВИГИС. Эффективность препарата оценивали через 30 сут после дегельминтизации путем исследования проб фекалий. Учёт эффективности триклафасцида проводили по типу «критический тест» согласно Руководству, одобренному Всемирной Ассоциацией за прогресс ветеринарной паразитологии (1995 г). Результаты и обсуждение. При комиссионном испытании триклафасцида при фасциолёзе крупного рогатого скота в дозе 2,5 мг/ кг индивидуально в форме водного раствора перорально и в производственном опыте в дозе 3,0 мг/кг в смеси с кормом в 5 раз уменьшенной дозе по сравнению с субстанцией триклабендазола, получена 100%-ная эффективность.

супрамолекулярный комплекс, фасциолёз, крупный рогатый скот, антигельминтик, триклафасцид, эффек тивность, supramolecular complex, fasciolosis, cattle, anthelmintic, triclafascid, efficacy

1. Архипов И. А., Халиков С. С., Душкин А. В., Варламова А. И., Мусаев М. Б. и др. Супрамолекулярные комплексы антигельминтных бензимидазольных препаратов, получение и свойства. Монография. Москва, 2017. 90 с.

2. Архипов И. А., Халиков С. С., Душкин А. В., Поляков Н. Э., Мусаев М. Б. и др. Применение нано- и механохимической технологии и адресной доставки для разработки инновационных антигельминтных препаратов // Матер. докл. науч. конф. Всерос. о-ва гельминтол. РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». М., 2016. Вып. 17. С. 30-35.

3. Архипов И. А., Мусаев М. Б. Разработка новых лекарственных форм антигельминтиков и перспективы их применения // Матер. Междунар. конф., посвящ. 80-летию Самарской НИВС. 2009. С. 22-25.

4. Миленина М. В., Мусаев М. Б. Кумулятивные свойства супрамолекулярного комплекса триклабендазола // Матер. докл. науч. конф. Всерос. о-ва гельминтол. РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». М., 2016. Вып. 17. С. 259-261.

5. Миленина М. В., Мусаев М. Б. Оценка острой накожной токсичности и раздражающего действия супрамолекулярного комплекса триклабендазола // Матер. докл. науч. конф. Всерос. о-ва гельминтол. РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». М., 2016. Вып. 17. С. 256-259.

6. Миленина М. В., Курочкина К. Г., Мусаев М. Б. Изучение иммунотропной активности супрамолекулярного комплекса триклабендазола // Российский паразитологический журнал. 2017. № 1. С. 82-89.

7. Мусаев М. Б., Миленина М. В, Джамалова А. З., Берсанова Х. И. и др. Комиссионное испытание супрамолекулярного комплекса триклабендазола при фасциолёзе овец // Матер. докл. науч. конф. Всерос. о-ва гельминтол. РАН «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями». М., 2017. Вып. 18. С. 293-297.

8. Keegan J. The future of drag discovery 2010-2015: From HTS to label-free screening - a tool supplier's perspective. A supplement of Drug Discovery World, Summer, 2010, pp. 32-33