ИЗУЧЕНИЕ ПЕРЕНОСИМОСТИ И ЭФФЕКТИВНОСТИ НОВОГО КОМПЛЕКСНОГО ПРЕПАРАТА ГЕЛЬМИНТАЛ ТАБЛЕТКИ НА ОСНОВЕ МОКСИДЕКТИНА И ПРАЗИКВАНТЕЛА

Цель исследования – Изучение переносимости и терапевтической эффективности комплексного препарата на основе моксидектина и празиквантела.

Материалы и методы. В исследованиях применяли препарат в 4 модификациях: для котят и кошек менее4 кг с содержанием моксидектина 0,4 мг и празиквантела 10 мг, для кошек более4 кг с содержанием моксидектина 1,6 мг и празиквантела 40 мг, для щенков и собак менее10 кг с содержанием моксидектина 1 мг и празиквантела 25 мг, для собак более10 кг с содержанием моксидектина 5 мг и празиквантела 125 мг. Для изучения влияния препарата на организм было сформировано по 3 группы по 5 голов клинически здоровых животных: собаки 1 – 2-летнего возраста массой тела 18 -20 кг; щенки 3 – 5-недельного возраста массой тела 0,8 –1 кг; кошки 1 – 2-летнего возраста массой тела 3 -5 кг; котята 6 – 8-недельного возраста массой тела 0,6 –0,8 кг. Препарат задавали перорально ежедневно по утрам однократно в течение 7 дней в следующих дозах: первым опытным группам – 0,4 мг моксидектина и 10 мг празиквантела на1 кг массы тела (двукратно увеличенная терапевтическая доза); вторым опытным – 1,0 мг моксидектина и 25 мг празиквантела на1 кг массы тела (пятикратно увеличенная терапевтическая доза); третьи группы служили контролем - препарат не применяли. В процессе опыта за животными вели ежедневное наблюдение, отмечая их общее состояние, поведение, аппетит, контролировали их вес, температуру тела. До и через 15 и 30 суток после начала применения препарата брали кровь и мочу для исследования ряда морфологических и биохимических показателей.  Изучение эффективности антигельминтного средства проводили на базе ветеринарных клиник г. Москва и Московская области. Всего было подобрано спонтанно зараженных 205 кошек и 209 собак. Диагноз, а также эффективность препарата, подтверждали комплексно исходя из клинической картины и лабораторно по методу Фюллеборна на обнаружение яиц гельминтов в фекалиях животного с последующей дифференцировкой.

Результаты и обсуждение. В эксперименте по изучению переносимости было установлено, что общее состояние, масса и температура тела животных опытных групп существенно не отличалось от контроля. Исследуемые морфологические, биохимические показатели крови и мочи у всех животных опытных и контрольных групп достоверно не отличались и находились в пределах физиологической нормы до и после применения препарата. Таким образом, исследования показали, что препарат при применении в двукратно и пятикратно увеличенной терапевтической дозах в течение 7 дней не оказывает отрицательного влияния на собак, щенков, кошек и котят. Большинство больных животных, участвовавших в эксперименте по изучению эффективности, были исхудавшими, вялыми, шерсть взъерошена, слизистые оболочки бледные, наблюдался зуд в области ануса, отмечались диареи, запоры. Препарат задавали после установления диагноза, многие собаки и кошки поедали его самостоятельно, у остальных не возникало проблем с дачей таблеток в связи с их небольшим размером и приятным вкусом. При применении препарата и втечение эксперимента у всех животных не отмечено каких-либо побочных явлений и осложнений.Через 10 и 20 суток после дачи препарата эффективность составила 100% при нематодозах и цестодозах взрослых собак, кошек, а также котят и щенков. 

1. Архипов, И.А. Антигельминтики: фармакология и применение / И.А. Архипов. – М., 2009. – 406 с.

2. Пламб, Дональд К. Фармакологические препараты в ветеринарной медицине / Д. К. Пламб: пер. с англ. / под ред. Е.И. Осипова. – М.: «Аквариум ЛТД», 2002. – 856 с.