Токсикологическая оценка супрамолекулярного твердодисперсного комплексного препарата на основе субстанций ивермектина и празиквантела

Цель исследований – токсикологические исследования для установления безопасности нового супрамолекулярного твёрдодисперсного комплекса ивермектина и празиквантела (СКИП) для определения возможного риска гибели животных.

Материалы и методы. Острую пероральную токсичность изучали в виварии ВНИИП – филиал ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН, а накожную токсичность, действие на слизистую оболочку глаз и оценку местно-раздражающего действия СКИП и субстанций – в отделе биологических исследований лаборатории эколого-генетического мониторинга живых систем ФГБНУ КНИИ им. Х. И. Ибрагимова РАН г. Грозного.

Результаты и обсуждение. Установлена острая пероральная токсичность СКИП для крыс – ЛD₅₀, равная 9242,2±1633,3 (7608,9÷10875,5) мг/кг, для мышей – 8921,3±623,3 мг/кг (8297,9÷9544,6). Согласно ГОСТ 12.1.007-76 по оценке острой пероральной токсичности на беспородных белых крысах и мышах СКИП относится к классу малоопасных веществ (4 класс опасности). По параметрам острой накожной токсичности СКИП доза 25000 мг/кг оказалась максимально возможной при аппликации на кожу крысам. По оценке острой накожной токсичности СКИП также относится к классу малоопасных веществ (4 класс опасности) и не оказывает отрицательного действия на неповрежденную кожу. При интраконъюнктивальном введении СКИП наблюдали гиперемию конъюнктивы глаз кроликов. При оценке местно-раздражающего действия СКИП через 3 недели на месте аппликации препарата выстриженные участки покрылись шерстным покровом, что указывает на отсутствие раздражающих свойств СКИП при однократном нанесении на кожу.

1. Архипов И. А., Халиков С. С., Душкин А. В., Варламова А. И., Мусаев М. Б., Поляков Н. Э., Чистяченко Ю. С., Садов К. М., Халиков М. С. Супрамолекулярные комплексы антигельминтных бензимидазольных препаратов, получение и свойства. М.: Новые авторы, 2017. 90 с.

2. Беленький М. Л. Элементы количественной оценки фармакологического эффекта. Ленинград: издво Медицинской литературы, 1963. 151 с.

3. Диденко П. П., Архипов И. А., Успенский А. В., Мусаев М. Б. Способ получения растворимых комплексных препаратов из нерастворимых в воде субстанций лекарственных средств. Патент № 2524652, 27.07. 2014, Бюл. №21

4. Защепкина В. В., Мусаев М. Б., Халиков С. С. Доклинические исследования твёрдой дисперсии ивермектина // «Теория и практика с паразитарными болезнями»: сборник научных статей по материалам международной научной конференции. М., 2019. Вып. 20. С. 231-237.

5. Защепкина В. В. Острая пероральная токсичность супрамолекулярного комплекса ивермектина // Российский паразитологический журнал. 2020. Т. 14. № 1. С. 59–63. https://doi.org/10.31016/1998-8435-2020-14-1-59-63

6. Емельянова Н. Б. Острая пероральная токсичность противопаразитарной пасты с ивермектином // «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями»: материалы докладов международной научной конференции. М., 2015. Вып. 16. С. 132-133.

7. Емельянова Н. Б. Острая накожная токсичность противопаразитарной пасты с ивермектином и оценка её раздражающего действия на кожу крыс // «Теория и практика борьбы с паразитарными болезнями»: материалы докладов международной научной конференции. М., 2015. Вып. 16. С. 134-135.

8. Елизарова О. Н. Определение пороговых доз промышленных ядов при пероральном введении. М.: Медицина, 1971.

9. Салгириев И. Р., Мусаев М. Б. Фармакотоксикологические свойства празифена // Российский паразитологический журнал. 2013. № 1. С. 102- 105.

10. Суворов С. В., Чернышева В. А. Профессиональные заболевания с преимущественным поражением кожи // Вестник дерматологии и венерологии. 1974. № 6. С. 22-24.

11. Халиков С. С., Душкин А. В., Архипов И. А., Варламова А. И., Мусаев М. Б. Использование экстрактивных веществ из растительного сырья для получения инновационных антигельминтных препаратов // «Новые достижения в химии и химической технологии растительного сырья»: материалы VII Всероссийской конференции с международным участием. Барнаул, 2017. С. 142-144.