Influence of the host sex on the helminth community structure in passerine birds (Passeriformes)

Objective of research: The study of the influence of the host sex on helminth community structure in passerine birds. Material and methods: 230 individuals of both sex of 6 bird species from order Passeriformes (tree pipit, red-backed shrike, great tit, Eurasian tree sparrow, common chaffinch, yellowhammer) were examined by a method of incomplete helminthological dissection. Parasitological monitoring was conducted by standard methods. Statistical processing of data was carried out using the Shannon, Jaccard, Sorensen indices, Kovnatsky index of domination and Mann-Whitney U test. Results and discussion: The influence of sex structure of host population on the helminth communities of passerine birds was studied. 26 parasite species were registered. Large species diversity was found in helminth communities of yellowhammer and great tit males; in common chaffinch - of females. No difference was detected in parasite communities of males and females of tree pipit and red-backed shrike. Only males of Eurasian tree sparrow were infected. Parasite communities in males and females of tree pipit, yellowhammer and red-backed shrike are most similar. The minimum similarity was found between parasite communities of common chaffinch of both sexes. Neither the analysis of infestation of males and females by individual helminth species nor of the aggregate helminth infestation of both sexes of each bird species, has revealed a universal pattern. In some bird species, females proved to be more infected, in other - males. Significant differences in infection of birds of different sexes were found only for the great tit (females found to have a higher infection rate). At the same time, the analysis of total helminth infestation of all bird individuals showed that females of passerine birds carry a significant higher parasite loads. Ecological features of male and female birds affect helminth distribution in birds. Food composition is an essential factor that affects differences in invasion of both sexes of birds.

гельминты, воробьеобразные птицы, Passeriformes, самцы, самки, Самарская Лука, helminths, passerine birds, Passeriformes, males, females, Samarskaya Luka

1. Аниканова В. С., Бугмырин С. В., Иешко Е. П. Методы сбора и изучения гельминтов мелких млекопитающих. -Петрозаводск: Карельский НЦ РАН, 2007. - 145 с.

2. Баканов А. И. Количественная оценка доминирования в экологических сообществах. - Борок, 1987. - 64 с. - Деп. в ВИНИТИ 08.12.87, № 8593-В87.

3. Балашов Ю. С. Термины и понятия, используемые при изучении популяций и сообществ паразитов // Паразитология. - 2000. - Т. 34, Вып. 5. - С. 361-369.

4. Быховская-Павловская И. Е. Трематоды птиц фауны СССР. - М.-Л.: Изд-во АН СССР 1962. - 407 с.

5. Ваидова С. М. Гельминты птиц Азербайджана. - Баку: Элм, 1978. - 240 с.

6. Генов Т. Хелминти на насекомоядните бозайници и гризачите в България. - София: Изд-во на БАН, 1984. - 348 с.

7. Дубинина М. Н. Паразитологическое исследование птиц. - Л.: Наука, 1971. - 139 с.

8. Звержановский М. И. Экология гельминтов синантропных и некоторых охотничье-промысловых птиц Краснодарского края: автореф. дис.. канд. биол. наук. - Краснодар, 1995. - 24 с.

9. Кобышев Н. М., Марков Г С., Рыжиков К. М. Экологический анализ паразитофауны массовых видов соколиных птиц Нижнего Поволжья // Паразиты и паразитозы животных и человека. - Киев: Наукова думка, 1975. - С. 25-38.

10. Костюнин В. М. Гельминты птиц отряда Passeriformes в экосистемах европейской части РСФСР и роль хозяев в распространении гельминтозов домашних и охотничье-промысловых животных: автореф. дис.. канд. биол. наук. - М., 1986. - 22 с.

11. Костюнин В. М., Климанов С. В. Материалы к фауне и экологии гельминтов воробьиных птиц Ставропольского края // Гельминты и их промежуточные хозяева: межвуз. сб. науч. тр. - Горький: Изд-во Горьковск. гос. пед. ин-та, 1985. - С. 23-28.

12. Леутская З. К. Роль стероидных гормонов во взаимоотношениях хозяина и гельминта // Тр. Гельминтол. лаб. АН СССР - 1988. - Т 36. - С. 16-29.

13. Марков Г. С., Мозгина А. А. Экологический анализ гельминтофауны серой цапли // Фауна, систематика, биология и экология гельминтов и их промежуточных хозяев. - Горький: Изд-во Горьковск. гос. пед. ин-та, 1979. - С. 45-52.

14. Мэгарран Э. Экологическое разнообразие и его измерение. - М.: Мир, 1992. - 182 с.

15. Скрябин К.И., Соболев А. А., Ивашкин В. М. Основы нематодологии. Т. 16. - М.: Наука, 1967. - 624 с.

16. Смогоржевская Л. А. Гельминты водоплавающих и болотных птиц фауны Украины. - Киев: Наукова думка, 1976. -416 с.

17. Спасская Л. П. Цестоды птиц СССР Гименолепидиды. - М.: Наука, 1966. - 700 с.

18. Спасская Л. П., Спасский А. А. Цестоды птиц СССР Дилепидиды сухопутных птиц. - М.: Наука, 1977. - 301 с.

19. Шарпило В. П., Искова Н. И. Фауна Украины. Трематоды. Плагиорхиаты (Plagiorchiata). Т. 34. Вып. 3. - Киев: Наукова думка, 1989. - 280 с.

20. Bethel W. M. The life cycle and notes on the developmental stages of Microtetrameres corax Schell, 1953 (Nematoda: Tetrameridae). Proceed. helminthol. soc. Wash., 1973, Vol. 40, No 1, pp. 22-26.

21. Butler M. W., McGraw K. J. Relationships between dietary carotenoids, body tissue carotenoids, parasite burden, and health state in wild mallard (Anas platyrhynchos) ducklings. Arch. biochemistry and biophysics, 2010, Vol. 504, pp. 154-160.

22. Calerago-Marques C., Amato S. B. Helminths of introduced house sparrows (Passer domesticus) in Brazil: does population age affect parasite richness? Iheringia, 2010, a. Ser. Zool., Vol. 100, No 1, pp. 73-78.

23. Calerago-Marques C., Amato S. B. Parasites as secret files of the trophic interactions of hosts: the case of the rufous-bellied thrush. Revista Mexicana biodiversidad, 2010, Vol. 81, pp. 801-811.

24. Cram E. B. Orthopterans and pigeons as secondary and primary hosts, respectively, for the crow stomach worm, Microtetrameres helix (Nematoda: Spiruridae). Proceed. Helminthol. Soc. Wash., 1934, Vol. 1, No 2, pp. 1-50.

25. Cram E. B. Species of Capillaria in the upper digestive tract of birds. Techn. Bull. U. S. Dep. Agricult., 1936, Vol. 516, pp. 1-27.

26. Drobney R. D., Train C. T, Fredrickson L. H. Dynamics of the platyhelminth fauna of wood ducks in relation to food habits and reproductive state. J. Parasitol., 1983, Vol. 69, pp. 375-380.

27. Fuxjager M. J., Foufopoulos J., Diaz-Uriarte R., Marler C. Functionally opposing effects of testosterone on two different types of parasite: implications for the immunocompetence handicap hypothesis. Function. Ecol., 2011, Vol. 25, pp. 132-138.

28. Gregory R. D., Keymer A. E., Harvey P H. Helminth parasite richness among vertebrates. Biodiversity and Conservation, 1996, Vol. 5, pp. 985-997.

29. Isomursu M., Ratti O., Helle P., Hollmen T Sex and age influence intestinal parasite burden in three boreal grouse species. J. Avian Biol., 2006, Vol. 37, pp. 516-522.

30. John J. L. Parasites and the avian spleen: helminths. Biol. J. Linn. Soc., 1995, Vol. 54, pp. 87-106.

31. Klein S. L. Hormonal and immunological mechanisms mediating sex differences in parasite infection. Parasite Immunol., 2004, Vol. 26, pp. 247-264.

32. Poulin R. Sexual inequalities in helminth infections: a cost of being a male? Amer. Natur., 1996, Vol. 147, pp. 287-295.

33. Rausch R. L. The biology of avian parasites: helminths // Avian biology / Farmer D.S., King J.R., Parkes K.C. (eds). New York, Academic Press, 1983. Vol. 7, pp. 367-442.

34. Robinson S. A., Forbes M. R., Hebert C. E., McLaughlin J. D. Male-biased parasitism by common helminthes is not explained by sex differences in body size or spleen mass of breeding cormorants Phalacrocorax auritus. J. Avian Biol., 2008, Vol. 39, pp. 272-276.

35. Robinson S. A., Forbes M. R., Hebert C. E., McLauglin, J. D. Male biased parasitism in cormorants and relationships with foraging ecology on Lake Erie, Canada. Waterbirds, 2010, Vol. 33, pp. 307-313.

36. Stewart T E., Merrill L. Host sex and parasitism in red-winged blackbirds (Agelaius phoeniceus): examining potential causes of infection biases in a sexually dimorphic species. Can. J. Zool., 2015, Vol. 93, pp. 21-29.

37. Zuk M., McKean K. A. Sex differences in parasite infections: patterns and processes. Intern. J. Parasitol., 1996, Vol. 26, pp. 1009-1023.