Влияние супрамолекулярного комплекса альбендазола на организм овец

Цель исследований – изучить влияние супрамолекулярного комплекса альбендазола на клинические, гематологические и биохимические показатели овец.
Материалы и методы. Влияние супрамолекулярного комплекса альбендазола на организм овец изучали на 20 овцах массой 34–42 кг, разделённых на 4 группы по 5 голов в каждой. Овцам 1, 2 и 3-й групп препарат вводили перорально, однократно, в терапевтической дозе по ДВ 3 раза по 6 мг/кг и в 5 раз увеличенных дозах (10 мг/кг). Контролем служили животные, которым препарат не применяли. Пробы крови для гематологических и биохимических исследований брали у животных из яремной вены в одно и то же время - утром до первого введения и через 1, 3 и 5 сут. Ежедневно вели наблюдение за клиническим состоянием животных, приёмом корма и воды. Учитывали температуру тела, число сердечных ударов, дыхательных движений и сокращений рубца за 2 мин. Гематологические показатели овец определяли на анализаторе PSE 90-vet (Китай), лейкограмму – общепринятым методом. Биохимические показатели крови исследовали на анализаторе BioSystems A15 (Испания).
Результаты и обсуждение. Клинические и гематологические показатели овец после введения препарата в испытанных дозах находились в границах физиологической нормы в течение всего периода исследований. Лейкоцитарный профиль у опытных и контрольных овец в течение всего эксперимента оставался без изменений (P < 0,05). При пероральном введении препарата в дозе 5,0 мг/кг по ДВ в биохимических показателях крови овец значительных изменений не отмечали, за исключением кратковременного повышения содержания креатинина и мочевины.

1. Архипов И. А. Антигельминтики: фармакология и применение. М.: Изд-во РАСХН, 2009. 409 с.

2. Гаджиев И. М. Препараты острой токсичности альбендозола. В кн.: Профилактика и борьба с трематодозами животных в зонах мелиорации земель. Баку, 1983. С. 37-39.

3. Эрендженов И. Б. Переносимость 2,5%-ной суспензии альбендазола овцами, зараженными стронгилятами // «Теория и практика борьбыс паразитарными болезнями»: материалы докладов научной конференции Всероссийского общества гельминтологов РАН. 2003. С. 282.

4. Delatour P., Viviane B. S. Towards an alternative procedure for the toxicologic evaluation of rеsidues. Application to benzimidazole derivative anthelmintics. Recueil de médecine vétérinaire. 1981; 157 (2): 213–218.

5. Delatour P., Parish R., Gyurik J. Albendazole: а comparison of relay embryotoxicity with embriotoxicity of individual metabolites. Annals of veterinary research. 1981; 12 (2): 159–167.

6. Delatour P. Some aspects of the teratogenicity of veterinary drugs. Veterinary Research Communications. 1983; 7 (1): 125–131.

7. Delatour P. A., Garnier F., Benoit E., Lonan C. A. Correlation of toxicity of albendazole and oxfendazole with their free metabolites and bound residues. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics. 1984; 7 (1): 139–145.

8. Delatour, P., Parish R. Drug residues in animals: Benzimidazole anthelmintics and related compounds: Toxicity and evoluation of residues. Edit. by A. G. Rico. Acad. Press Inc. 1986; 204.

9. Johns D. R., Philips D. R. Albendazole safety in sheep. Abstract of Association Advange Veterinary Parasitology. 1977; 109.

10. Theodorides V. J., Nawalinski T., Chang J. Efficacy of albendazole against Haemonchus, Nematodirus, Dictyocaulus and Moniezia of sheep. American Journal of Veterinary Research. 1976; 37 (12): 1515-1516.