Оксана Николаевна Точиева - соискатель
123022, Москва, Звенигородское шоссе, 5
Tochieva Oksana N. - Candidate of the academic degree
5 Zvenigorodskoe shosse, Moscow, 123022
Михаил Владимирович Арисов - доктор ветеринарных наук, профессор РАН
117218, Москва, ул. Б. Черемушкинская, 28
Arisov Mikhail V. - Dr. Sc. Vet., RAS Professor
28, Bolshaya Cheremushkinskaya st., Moscow, 117218
Цель исследований – изучение острой пероральной и накожной токсичности, кумулятивных свойств комплексного препарата на основе имидаклоприда, пирипроксифена и моксидектина на мышах и крысах.Материалы и методы. Исследования проводили в соответствии с Методическими рекомендациями Фармакологического государственного комитета в 2021 г. в виварии ВНИИП - филиале ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН. Изучены острая пероральная и накожная токсичность, а также кумулятивные свойства комплексного препарата в форме раствора для наружного применения, содержащего в качестве действующих веществ имидаклоприд, пирипроксифен и моксидектин. При изучении токсикологической характеристики препарата использовали белых беспородных мышейсамцов и крыс-самцов. При изучении острой пероральной токсичности на мышах и крысах, острой накожной токсичности на крысах и кумулятивных свойств опытного образца препарата на мышах использовали общепринятые методики.Результаты и обсуждение. ЛД50 препарата опытного образца препарата при пероральном введении мышам составила 800 мг/кг массы животного, для крыс – 2520±916,7 мг/кг. С учетом установленных значений среднесмертельных доз, согласно общепринятой гигиенической классификации (ГОСТ 12.1.007-76) препарат отнесли к 3 классу опасности. При изучении острой накожной токсичности на крысах ЛД50 препарата превышает максимально возможную дозу 10000 мг/кг. Согласно общепринятой гигиенической классификации (ГОСТ 12.1.007-76) препарат отнесли к 4 классу опасности. Коэффициент кумуляции составил 8,25, что позволяет отнести препарат к группе веществ со слабо выраженной кумулятивной активностью.
The purpose of the research is the study of acute oral and dermal toxicity, and cumulative properties of the combined drug based on imidacloprid, pyriproxyfen and moxidectin on mice and rats.Materials and methods. The studies were conducted as provided by the Guidelines of the State PharmacologicalCommittee, in the VNIIP – FSC VIEV vivarium in 2021. We studied the acute oral and dermal toxicity, as well as cumulative properties of the combined drug in the form of a solution for external use that contains imidacloprid, pyriproxyfen and moxidectin as active substances. Outbred male mice and male rats were used in studying toxicological characteristics of the drug. General methods were used in studying the acute oral toxicity in the mice and rats, acute dermal toxicity in the rats and cumulative properties of the prototype product in the mice.Results and discussion. The LD 50 of the prototype product was 800 mg/kg of the animal weight when administered orally to the mice, and 2520±916.7 mg/kg, to the rats. Subject to the established median lethal doses, the drug was classified as the 3rd hazard class according to the general hygienic classification (GOST 12.1.007-76). When studying the acute dermal toxicity in the rats, the LD50 of the drug exceeded the maximum possible dose of 10,000 mg/kg. According to the general hygienic classification (GOST 12.1.007-76), the drug was classified as the 4th hazard class. The accumulation factor was 8.25, in which case the drug can be classified as the group of substances with weak cumulative activity.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.