Цель исследования – оценить возможные эмбриотропные свойства антигельминтика митранокса. Материалы и методы. Опыты проводили на 70 белых беспородных беременных крысах-самках, которых распределили на 6 подопытных и одну контрольную группы по 10 животных в каждой. Препарат вводили беременным самкам 1, 2 и 3-й подопытных групп в форме суспензии в 1%-ном крахмальном клейстере в терапевтической (100 мг/кг), а кры-сам 4, 5 и 6-й групп – в трехкратно увеличенной (300 мг/кг) дозах перорально в критические периоды эмбриогенеза: с 1–6; 7–14 и 15–19 сутки беременности. Контрольная группа беременных самок получала суспензию 1%-ного крахмального клейстера. На 20-е сутки эмбриогенеза все беременные животные были убиты декапитацией, а эмбрионы исследованы в соответствии с Методическими рекомендациями Фармакологического Государственного комитета «Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ», «Методическим указаниям по гигиенической оценке новых пестицидов», и правилам лабораторной практики в Российской Федерации. Результаты. При исследовании внутренних органов патологических изменений не обнаружено. Признаки уродств и других отклонений у эмбрионов и плацент отсутствовали. Препарат не оказывает эмбриотоксического эффекта, так как масса и размеры плодов не отличались от таковых у контрольных животных. Пред- и постимплантационная гибель и общая эмбриональная смертность у крыс подопытных групп не отличались от показателей контрольных животных. При измерении средних размеров зачатков костной системы у эмбрионов не отмечено тератогенного действия препарата.
Objective of research: to estimate the potential embryotropic properties of the anthelmintic Mitranox. Materials and methods: the experiments were conducted on 70 white outbreed pregnant rats divided into one control and 6 experimental groups (10 animals in each). The preparation was given orally to pregnant female rats of the 1st , 2nd and 3rd experimental group in a form of 1% starch suspension at the therapeutic dose 100 mg/kg, and to the rats of the 4th , 5th and 6th group at a triple dose 300 mg/kg in the critical periods of embryogenesis (1–6, 7–14 and 15–19 days of pregnancy). Pregnant female rats of the control group received a 1% starch suspension. On the 20th day of embryogenesis all pregnant rats were killed by decapitation, and the embryos were examined according to Methodical Recommendations of the State Pharmacological Committee «Guidelines for experimental (preclinical) studies of new pharmaceutical substances», «Methodological guidelines for the hygienic assessment of new pesticides» and the Rules of Laboratory Practice in the Russian Federation. Results: No pathological changes in the internal organs have been found. No malformation signs and other fetal and placenta abnormalities have been detected. The preparation has no embryotoxic effect because there was no difference in fetal mass and size between the control and experimental groups. The pre- and post implantation death of rats and the total fetal mortality in experimental groups did not differ from the data of the control group. No teratogenic effects of the drug were determined when the measurements of the average size of rudiments of embryonic skeleton were carried out.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.