Цель исследования заключается в проведении оценки оптимальных дозировок и разработке технологии применения новой лекарственной формы никлозамида на основе супрамолекулярных наноразмерных систем доставки. Материалы и методы. Опыт проводили на 50 казахских лошадях, спонтанно инвазированных цестодами. Животных разделили по принципу аналогов на опытные и контрольную группы по 10 голов в каждой. Животным первой группы перорально вводили комплекс никлозамида с арабиногалактаном (АГ) в соотношении 1:2 в дозе 10 мг/кг по действующему веществу (ДВ), второй группе - комплекс никлозамида с АГ в соотношении 1:2 в дозе 20 мг/кг в дозе по ДВ, третьей группе - комплекс никлозамида с АГ в соотношении 1:2 в дозе 30 мг/кг в дозе по ДВ. Лошадям четвертой группы задавали базовый препарат никлозамида (фенасал) в рекомендуемой терапевтической дозе 100 мг/кг Животные контрольной группы не получали антигельминтиков. Эффективность препаратов учитывали по результатам копроовоскопических исследований методом флотации до и через 18 суток после дегельминтизации. Результаты и обсуждение. В результате проведенного опыта продемонстрирована 100% эффективность супрамолекулярного комплекса никлозамида с арабиногалактаном в соотношении 1:2 в дозе 20 и 30 мг/кг по ДВ при аноплоцефалидозах лошадей. Супрамолекулярный комплекс никлозамида с арабиногалактаном в соотношении 1:2 в дозе 10 мг/кг по ДВ (те. при 10-кратном снижении дозировки по ДВ по сравнению с рекомендуемой дозой) показал одинаковую эффективность с базовым препаратом в дозе 100 мг/кг Повышение эффективности супромолекулярного комплекса никлозамида обусловлено увеличением растворимости и биодоступности препарата.
Aim of the study is to.evaluate optimal dosages and develop a technology for the use of a new niclosamide pharmaceutical form based on supramolecular nanoscale delivery systems. Materials and methods. The experiment was performed on 50 Kazakh horses spontaneously invaded by cestodes. The animals were divided according to the principle of analogs into treatment and control groups of 10 heads each. The animals in Groups 1, 2, and 3 were orally administered with a complex of niclosamide with arabinogalactan in the ratio 1:2 (investigational drug) at dosages of 10 mg/kg, 20 mg/kg and 30 mg/kg in terms of active substance (AS), respectively. Animals in Group 4 received a base niclosamide formulation (fenasal) in the recommended therapeutic dose of 100 mg/kg. Animals in control group did not receive any antihelmintic. The drug efficacy was estimated based on copro-ovoscopic studies prior to and 18 days after deworming. Results and discussion. The experiment has shown 100% efficacy of the investigational drug in a ratio of 1: 2 at dosages of 20 and 30 mg/kg by AS in horses with anoplocephalidose. The efficacies of investigational drug in a ratio of 1:2 at a dosage of 10 mg/kg by AS and fenasal at a dosage of 100 mg/ kg were the same.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.