Цель исследования – определение возможных иммунотоксических свойств аверсекта форте (ивермектин + абамектин) и аверсекта комби (ивермектин + аверсектин С). Материалы и методы. Изучение иммунотоксических свойств аверсекта форте и аверсекта комби проводили с применением реакции агглютинации и гиперчувствительности замедленного типа. Препарат для исследования вводили мышам двукратно подкожно в терапевтической дозе 0,05 мл/гол. В каждой опытной группе было по 7–10 мышей линии СВА × С57BL/6 массой 18–20 г. Животным контрольных групп вводили растворитель. Влияние препаратов на антителообразование определяли в реакции гемагглютинации на фоне иммунизации мышей эритроцитами барана (ЭБ). Титры агглютининов определяли в микроварианте прямой реакции гемагглютинации с вычислением индекса реакции. Влияние препаратов на Т-клеточный иммунитет in vivo оценивали у мышей по реакции гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) к ЭБ. Одновременно с последним введением тестируемого препарата мышей внутрибрюшинно иммунизировали 3%-ной взвесью ЭБ. Результаты и обсуждение. Введение испытуемых препаратов не оказало угнетающего влияния на антителогенез у мышей опытных групп – 7,7±0,21 и 7,4±0,22 (log2) по сравнению с контролем – 8,0±0,0 (log2), индекс реакции составил соответственно 0,96–0,93. Введение аверсекта форте несколько тормозит индукцию ГЗТ в организме мышей по сравнению с контролем: 7,10±0,57 и 10,71±1,95 % соответственно. Однако при введении аверсекта комби в терапевтической дозе хотя и происходит некоторое снижение индекса воспаления до 9,07±2,51 %, но относительно показателя контрольной группы эта разница статистически недостоверна.
Objective of research: Determination of possible immunotoxic properties of Aversect Forte (Ivermectin + Abamectin) and Aversect Combi (Ivermectin + Aversectin С). Materials and methods: The immunotoxic properties of Aversect Forte and Aversect Combi were studied using the agglutination test and delayed hypersensitivity response. Mice were injected subcutaneously twice daily with the drug at a therapeutic dose 0,05 ml/ind. In each experimental group, there were 7–10 mice of the line СВА × С57BL/6 with the mass of 18–20 g. The control group received solvent injections. The effect of the drugs on antibody formation was determined by hemagglutination reaction on the background of immunization of mice with sheep erythrocytes. Agglutinin titres were detected by a direct micro-hemagglutination test along with the calculation of Reaction Index. The effect of drugs on the T-cell immunity in vivo was estimated using the delayed-type hypersensitivity reactions to sheep erythrocytes. Mice were immunized with the 3% suspension of sheep erythrocytes injected into the abdomen simultaneously with the recent injection of the tested drug. Results and discussion: The administration of tested drugs didn’t have a suppressive effect on serogenesis in mice from experimental groups – 7,7±0,21 and 7,4±0,22 (log2) in comparison to the controls – 8,0±0,0 (log2); Reaction Index was 0,96–0,93, respectively. The administration of Aversect Forte may cause a slight decrease in induction of delayed-type hypersensitivity reactions in mice in comparison with the controls: 7,10±0,57 and 10,71±1,95 %, respectively. Regardless of slight decrease in inflammation index (up to 9,07±2,51 %), when using Aversect Combi at the therapeutic dose, this difference is uncertain statistically in relation to the control values.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.