Мусаев Маулды Баудинович, доктор ветеринарных наук, главный научный сотрудник лаборатории экспериментальной терапии
Москва
Researcher ID: U-8287-2018
Scopus Author ID: 56088908400
Musaev Mauldy B., Doctor of Veterinary Sciences, Chief Researcher of the Laboratory of Experimental Therapy
Moscow
Researcher ID: U-8287-2018
Scopus ID: 56088908400
Шахбиев Ислам Хасанович, кандидат биологических наук, доцент кафедры ветеринарной медицины и зооинженерии
Грозный
Shakhbiev Islam Kh., Candidate of Biological Sciences, Associate Professor of the Department of Veterinary Medicine and Zoo Engineering
Grozny
Джамалова Айшет Зеудыевна, кандидат биологических наук, старший научный сотрудник Комплексного научно-исследовательского института им. Х. И. Ибрагимова РАН
Грозный
Jamalova Aishet Z., Candidate of Biological Sciences, Senior Researcher at the Complex Scientific Research Institute named after Kh. I. Ibragimov of the Russian Academy of Sciences
Grozny
Цель исследований – освоение производства твёрдодисперсных комплексных препаратов на основе ивермектина с водорастворимыми полимерными наполнителями по технологии, ранее разработанной во ВНИИП – филиал ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН с применением растворителя, а также по технологии ИНЭОС РАН в одну стадию без участия жидких фаз и их сравнительное испытание эффективности при паразитозах животных.
Материалы и методы. Наработку препарата № 1 проводили по технологии, разработанной во ВНИИП – филиал ФГБНУ ФНЦ ВИЭВ РАН в несколько этапов, № 2 – по технологии ИНЭОС РАН в одну стадию. Сравнительное испытание эффективности этих препаратов проводили в Чеченской Республике в трех частных хозяйствах на 870 овцах тушинской породы и 57 местных козах, спонтанно инвазированных стронгилятами пищеварительного тракта. В первом опыте овец (п = 130) распределили по принципу аналогов на 4 группы по 30–35 животных в каждой. Овцам первой и второй опытных групп препараты № 1 и № 2 назначали перорально в виде суспензии в дозах 0,2 мг/кг по ДВ. Третью и четвертую группы по 35 овец в каждой обрабатывали теми же препаратами в той же дозе, только групповым методом в смеси с комбикормом. Во втором опыте 140 овец и 57 коз обработали препаратом № 1 в дозе 0,2 мг/кг в форме суспензии индивидуально однократно. Третий опыт по испытанию препарата № 1 проводили в условиях производства на 600 овцах, 217 бычках, находящихся на откорме, 165 лошадях и 15 собаках.
Результаты и обсуждение. Растворимость препарата № 1 увеличилась в 7,1 раз, препарата № 2 – в 4,7 раза. Анализ ВЭЖХ подтвердил 95,0%-ную сохранность ивермектина в обоих препаратах. Установлена 100%-ная эффективность препаратов № 1 и № 2, полученных по разным технологиям, в дозе 0,2 мг/кг в форме суспензии индивидуально однократно против нематод пищеварительного тракта овец. При обработке овец препаратом № 1 методом группового скармливания в смеси с комбикормом также получена 100%-ная эффективность, препаратом № 2 – 94,6%-ная. При дегельминтизации овец во втором опыте препаратом № 1 в дозе 0,2 мг/кг по ДВ в форме суспензии индивидуально однократно установлена 100%-ная эффективность. При испытании комплексного препарата № 1 в дозе 0,2 мг/кг в третьем опыте получена 100%-ная эффективность против нематод пищеварительного тракта лошадей, молодняка крупного рогатого скота, овец, коз и собак. Побочных действий после дегельминтизации у животных не отмечали.
The purpose of the research is to develop the production of ivermectin-based complex solid dispersion preparations with water-soluble polymer fillers using the technique previously developed in the VNIIP – FSC VIEV with a solvent, as well as the INEOS RAS (Nesmeyanov Institute of Organoelement Compounds RAS) technique in one stage without involving liquid phases, and their comparative performance testing against parasitosis of animals.
Materials and methods. Preparation 1 was developed using the technique developed in the VNIIP – FSC VIEV in several stages, and preparation 2 was developed using the INEOS RAS technique in one stage. A comparative performance test of the above preparations was conducted on three private Chechen Republic farms on 870 Tushino sheep and 57 local goats spontaneously infected with gastrointestinal Strongylata. In the first experiment, the sheep (n = 130) were divided into 4 groups of 30–35 animals each on the analog principle. The sheep from the first and second experimental groups were given preparations 1 and 2 orally in the suspension formulation at doses of 0.2 mg/kg by active substance. The third and fourth groups of 35 sheep each were treated with the same preparations mixed with combined feed at the same dose, by the group method only. In the second experiment, 140 sheep and 57 goats were treated once, individually, with preparation 1 at a dose of 0.2 mg/kg in the suspension formulation. The third experiment on testing preparation 1 was conducted on 600 sheep, 217 bull calves, 165 horses, and 15 dogs in production conditions.
Results and discussion. The solubility of preparation 1 increased by 7.1, and preparation 2 by 4.7. A HPLC analysis confirmed 95.0% preservation of ivermectin in both preparations. One hundred percent efficacy against gastrointestinal nematodes in sheep was confirmed for preparations 1 and 2 obtained by different techniques, given individually, once, at a dose of 0.2 mg/kg in the suspension formulation. The treating of the sheep with preparation 1 mixed with combined feed by group feeding obtained 100% efficacy, and 94.6% for preparation 2. The deworming of the sheep in the second experiment showed 100% efficiency for preparation 1 given individually, once, at a dose of 0.2 mg/kg by active substance in the suspension formulation. The testing of complex preparation 1 at a dose of 0.2 mg/kg in the third experiment obtained 100% efficacy against gastrointestinal nematodes in horses, young cattle, sheep, goats, and dogs. No side effects were observed in the animals after deworming.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.